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并不是说包装越漂亮越正宗!孟加拉9291奥希替尼是正品吗?我们认真对待代他人采购

当我们用肉眼来辨别一个产品的真伪时,人们往往会认为这个产品精致美观,材质好,字迹清晰。正品与大多数产品一样,由于仿冒技术、成本等原因,往往不如正品,但也有一些例外,如孟加拉国的9291奥希替尼和印度的格菲。一些先进的抗癌药如Tini和则正好相反!由于当地医药行业设备落后,这些地产抗癌药的做工极其粗糙。相比之下,一些国产仿品和仿冒品做工更好!给你发一张孟加拉9291真假对比图。

对比图片,你会发现一张明显比另一张粗糙,字迹不是很清楚,甚至连批号都不见了,盒子封口处还会溢出胶水!这是正确的!这个假货才是真正的孟加拉9291!无论如何,制作精良的瓶子是仿制的瓶子。专家都知道,但我们的病人大多不是专家,很容易上当受骗。有的患者同时从不同的卖家那里买了好几瓶,但因为不知道哪个版本是真货,不敢拿。可靠的卖家必不可少。

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如何用肉眼辨别真假孟加拉9291奥希替尼及如何看真假9291包装

奥希替尼(),原品牌名称:(),研发代码:.这是英国阿斯利康公司生产的第三代TKI靶向药物。它是一种口服的、不可逆的第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),具有显着的临床效果。是第三代TKI基因突变靶向药物,主要用于晚期非小细胞肺癌的治疗。奥希替尼(中文商品名)于2017年3月获得国家食品药品监督管理总局批准进口。

基因突变最常见于长期服用易瑞沙、康马纳或特罗凯的患者。服用易瑞沙、康美娜或特罗凯约1-2年,约55-60%的患者会出现基因突变,原靶向药物无效,即出现耐药问题,不影响肿瘤病灶对照,奥希替尼专门解决了这个问题,并为患者提供了新的治疗选择。

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同时发现部分患者未经任何治疗就出现基因突变,而奥希替尼也是较好的治疗选择之一。奥希替尼对基因突变的癌细胞具有很强的靶向性,副作用轻微,主要是皮疹、指甲变色和腹泻。

的生产是全球首个奥希替尼仿制药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

由欧洲财团投资。是南亚地区唯一一家执行欧盟技术规范并在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药公司。其产品符合欧洲药典和美国药典的标准。

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与其他来源不明的所谓仿制药相比,即使主要成分含量与产品相似,但由于缺乏严格的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品的溶出度和生物利用度影响药物吸收率,与产品也有很大不同。

为了保证用药安全,请慎重选择!

适应症:

适用于成年局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗()。对 Sand、、 或 耐药的肺癌患者。

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