“结直肠癌”四个字吓得太太顿时哭成泪人!

一切都在那里!泛冷子大肠癌多能179基因检测产品应运而生。

来源丨医学肿瘤频道

案例一

先生。 A,40岁,感觉这六个月来逐渐消瘦和乏力,脸色越来越黄。被妻子护送到医院后,“大肠癌”两个字让她泪流满面。

先生。 A毕竟是男人,比较冷静。想起我的一位长辈和一位同龄人都得了大肠癌,我想了想,悄悄问医生,大肠癌会遗传吗?我怎么知道我是否遗传?

医生耐心解释说,大约10-30%的大肠癌患者有家族聚集性特征,其中5%-6%是遗传性大肠癌,最常见的遗传性大肠癌是 is a ,而且已确定该综合征的致病基因,包括错配修复基因家族成员(Gene,MMR)的种系突变,如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等。此外,黑斑息肉病综合征等遗传性结直肠癌较多。

如果A先生想知道自己是否患有遗传性结直肠癌,根据美国NCCN指南的建议:疑似遗传性结直肠癌的患者需要进行错配修复基因MMR或微卫星检测。稳定MSI的检测用于初步筛查,最后需要检测肿瘤的遗传易感基因来诊断是否为遗传性结直肠癌,从而制定进一步的治疗策略。

案例 2

B阿姨被诊断出患有大肠癌。手术后,医生告诉她病灶已完全切除,需要进行几个疗程的辅助化疗以巩固疗效,避免复发和转移。

B阿姨惊慌失措。诊断出来的时候,医生告诉她是中期,但前期完全没感觉有问题。所以现在切除了手术,除了身体虚弱之外,仍然没有任何感觉。那么,我们如何知道是否发生了复发或转移呢?要是不能早点找到,岂不是又要受很多苦了?

医生解释:由于大多数癌症在早期都有隐匿性和无症状,大约50%到60%的大肠癌患者在初诊时就被诊断为晚期转移性大肠癌。除了手术切除局部和转移灶外,术后辅助治疗和监测耐药复发是避免复发和转移的必要手段。

近20年来,大肠癌的医学治疗面貌发生了革命性的变化:药物基因组学的发展使人们对靶向药物在肿瘤治疗中的应用有了深刻的认识。大肠癌二线治疗前景看好一、,一线方案化疗联合靶向治疗,包括针对KRAS野生型患者的西妥昔单抗和帕尼单抗,以贝伐单抗为代表的抗血管生成疗法等,大大延长了晚期大肠癌患者的生存期。

但是,这些靶向药物的应用必须有一个前提,即相应靶点的基因检测和患者的准确分子分型。

贝伐单抗结肠癌临床研究_贝伐单抗印度版_贝伐珠单抗是化疗药吗

继黑色素瘤和肺癌取得显著成绩后,备受期待的免疫疗法在结直肠癌的治疗中迅速崛起。 2017年NCCN指南首次推荐免疫检查点抑制剂PD-1单克隆抗体用于转移性结直肠癌的终线治疗,但这种新贵的抗癌药并不是万能药。 NCCN 指南还指出,仅适用于错配修复。缺乏(dMMR)/高微卫星不稳定性(MSI-H)的患者,神药能起到神一样的效果。

监测复发和转移也可以依靠基因检测。正如B阿姨所担心的那样,以往对复发转移的检测主要依靠影像学或血清肿瘤标志物检测,准确度不高,对无法获取肿瘤组织的患者进行监测更加困难随着科技的发展,如今只需做10ml静脉血检测,就能尽早获得与复发转移相关的基因指征。

从基因评估到肿瘤治疗药物选择再到治疗后复发转移的监测,一个大肠癌患者需要关注的方面太多了。有没有什么检查可以一包解决所有问题?

Gene 179大肠癌检测产品只需1个样本,12个自然天,即可准确全面地提供大肠癌。基因判断、靶向药物指导、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估、化疗药物敏感性和毒性评估、预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果,帮助医生有效实现匹配结果。直肠癌患者全周期治疗指导与动态管理。

大肠癌基因检测

它能给患者带来哪些临床益处?

具有可及组织的晚期结直肠癌患者

世袭判决

MSI+10核大肠癌遗传易感基因可准确判断5种遗传性大肠癌综合征;

靶向药物指导

确定96个肿瘤药物基因靶点,可有效匹配232个肿瘤药物;

参与大肠癌多能179基因检测的靶向药物

免疫治疗指导

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MSI+TMB双重评价可准确预测免疫治疗效果;

CMS 分子分型

可准确检测MSI和179个大肠癌相关基因

化疗用药指导

MSI+29化疗相关基因位点多态性可有效预测化疗药物敏感性、疗效和毒副作用。

无法获得组织的转移性晚期结直肠癌患者

通过验血,医生可以辅助医生进行大肠癌耐药检测、疗效及复发监测,血组织一致,可实现实时动态监测。

通用大肠癌多能179基因检测三大优势

1

贝伐单抗结肠癌临床研究_贝伐单抗印度版_贝伐珠单抗是化疗药吗

综合

多个平台相结合,为直肠癌患者的基因筛查、肿瘤药物治疗、免疫治疗、肿瘤复发转移、耐药监测提供综合结果指导。可进行组织和血液检测,充分满足大肠癌患者不同治疗阶段不同样本类型的检测需求。

2

专业的

基于最新版NCCN指南,ESMO、ASCO、CSCO、、、HGMD、TCGA等数据库的相关共识,并结合权威期刊筛选研究最新进展基因,提供专业的大肠癌临床分子检测用于诊所。

3

精确

严格控制设置,排除种系突变干扰;准确检测各种突变类型:突变、插入缺失、融合和扩增。

泛生子大肠癌多能179基因检测的适用人群及服务流程?

结直肠癌多能179基因检测的适用人群

结论直肠癌多能179基因检测服务流程

在我国,大肠癌的发病率居消化道肿瘤之首。早期筛查、精准诊断、精准治疗、精准监测是降低结直肠癌发病率和死亡率、提高生存率的必由之路。极冷子大肠癌多能179基因检测产品,将使大肠癌的全周期管理不再是诗句和遥远的地方。

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