生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（下）

说起表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌，相信没有人不知道第三代靶向药物奥希替尼（），它是第一个名字第三代靶向药是。当时，它只是为治疗第一代EGFR-TKI耐药突变而开发的。让我没想到的是，魔法一路攻克难关，从二线到一线，再到术后辅助。他接受了许多肺癌治疗的适应症。最令人兴奋的是，当2021年到来时，该药的一线治疗也纳入医保，与已经进入医保的二线治疗一起，造福患者。这可谓疗效与可及性的“双丰收”，为EGFR突变患者的治疗提供了最佳选择。

大约十年前，临床医生对第一代 EGFR-TKI 耐药感到茫然。随着科技的发展，人们认识到耐药机制突变的普遍存在，研发了第三代突变靶向药物——奥希替尼。强大的疗效使其迅速获批用于二线治疗适应症。奥希替尼的突出表现和良好的入脑效果，让人们开始探索其在奥希替尼早期治疗中的地位，这是一种晚期一线治疗。奥希替尼并没有让所有人失望。成功击败标准第一代EGFR-TKI，成为治疗晚期EGFR突变的首选药物之一！

拿下晚期一线地位后，这个渐进的靶向药物并不满足。不仅赢得了一线治疗、二线治疗适应症，还让处于肺癌早期进程的患者受益。研究表明，奥希替尼已进入术后辅助治疗，其优异的数据证实了该药物在早期患者中的疗效。

奥希替尼作为全球第一个上市，也是我国第一个获批的第三代EGFR抑制剂，备受关注。已成为肺癌靶向治疗领域无可争议的领导者。

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