生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(下)

说起表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌,相信没有人不知道第三代靶向药物奥希替尼(),它是第一个名字第三代靶向药是。当时,它只是为治疗第一代EGFR-TKI耐药突变而开发的。让我没想到的是,魔法一路攻克难关,从二线到一线,再到术后辅助。他接受了许多肺癌治疗的适应症。最令人兴奋的是,当2021年到来时,该药的一线治疗也纳入医保,与已经进入医保的二线治疗一起,造福患者。这可谓疗效与可及性的“双丰收”,为EGFR突变患者的治疗提供了最佳选择。

大约十年前,临床医生对第一代 EGFR-TKI 耐药感到茫然。随着科技的发展,人们认识到耐药机制突变的普遍存在,研发了第三代突变靶向药物——奥希替尼。强大的疗效使其迅速获批用于二线治疗适应症。奥希替尼的突出表现和良好的入脑效果,让人们开始探索其在奥希替尼早期治疗中的地位,这是一种晚期一线治疗。奥希替尼并没有让所有人失望。成功击败标准第一代EGFR-TKI,成为治疗晚期EGFR突变的首选药物之一!

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拿下晚期一线地位后,这个渐进的靶向药物并不满足。不仅赢得了一线治疗、二线治疗适应症,还让处于肺癌早期进程的患者受益。研究表明,奥希替尼已进入术后辅助治疗,其优异的数据证实了该药物在早期患者中的疗效。

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奥希替尼作为全球第一个上市,也是我国第一个获批的第三代EGFR抑制剂,备受关注。已成为肺癌靶向治疗领域无可争议的领导者。

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