氟维司群群为受体下调剂的远期疗效，仍有待长期随访及大

()是一种选择性雌激素受体下调剂，无雌激素样激动作用，能有效抑制ER的二聚化和核定位，促进细胞质中泛素-蛋白酶体系统的形成。ER的快速降解。在临床一线或二线内分泌治疗中，氟维司群适用于绝经后激素受体（HR）阳性的人表皮生长因子受体-2（HER-2）-阴性的局部晚期、转移性乳腺癌）。在一般人群中是阳性的，仍有部分患者出现原发性或继发性耐药，那么氟维司群多久会产生耐药性呢？

由于每个患者的实际情况不同，体质不同，受其他因素综合影响，氟维司群产生耐药性的时间会有一定的差异。当出现耐药时，患者需要根据自己的实际情况选择合适的治疗方案。

随着内分泌治疗耐药机制研究的深入，许多分子靶向药物已进入临床。基于氟维司群的组合旨在最大限度地减少信号串扰、增强疗效并延缓肿瘤进展。目前，分子靶向药物联合氟维司群的临床试验已经报道或正在进行，包括氟维司群与PI3K抑制剂、mTOR抑制剂、CDK4/6抑制剂、EGFR/HER-2抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂等组合。

一些联合方案显示出更大的临床获益，（CDK4/6抑制剂）、（CDK4/6抑制剂）、核糖青霉素（CDK4/6抑制剂）、开胃菜Lisi（PI3K抑制剂）已被美国FDA批准用于治疗绝经后 HR 阳性、HER-2 阴性晚期转移性乳腺癌联合氟维司群。临床上，虽然观察到一些发生率较高的不良反应，但大部分都能得到有效治疗。这些联合治疗方案的远期疗效仍需通过长期随访和大规模临床研究进行全面验证。最终结果将有助于为患者在疗效、安全性和生活质量方面提供更平衡的治疗选择。

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