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肾癌帕唑帕尼成功案例,维全特培唑帕尼

发布日期:2022-09-22 浏览次数:90

  帕唑帕尼(Votrient)是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。该药分别于2009年10月、2010年6月获得美国和欧盟批准上市。帕唑帕尼Votrient已被证明是一种功效显著的肾细胞癌(RCC)一线治疗药物,目前已在全球多个国家获批。在中国,Votrient于2017年获得批准,用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗。

  为了进一步评估帕唑帕尼Votrient在现实临床实践中的疗效和安全性,研究人员在接受一线Votrient治疗的患者中开展了一项非干预性多中心研究(APOLON),评估了无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、研究者评估的客观缓解率(ORR)和耐受性。此外,COVID-19对患者护理的影响也进行了评估。

  符合资格的mRCC患者(N=217)被纳入评估,中位年龄为69.6岁。根据IMDC(国际转移性肾细胞癌数据库联盟)风险评分对患者进行分层;27.1%的患者为IMDC低风险,52.1%的患者为中等风险、20.8%的患者为高风险。东部肿瘤合作组(ECOG)体能状态(PS)评分为0、1、≥2的患者比例分别为43.3%、39%、17.6%。转移主要发生在肺部(64.1%)、骨骼(28.6%)、纵隔(18%)、腹部(17.1%)。

  根据中期研究结果(入组后30个月),接受Votrient治疗的患者,中位PFS为10.5个月(95%CI:9-12.4):其中,65岁以下患者的中位PFS为11.3个月(95%CI:7-16.3),65岁及以上患者的中位PFS为9.9个月(95%CI:8.9-12)。通过IMDC风险评分评估,在mRCC低、中、高风险患者中,中位PFS分别为18.1个月(95%CI:9.9-23.3)、11.5个月(95%CI:8.7-14.4)、6.2个月(95%CI:3.5-9.5)。

  研究结果还显示,接受帕唑帕尼Votrient治疗的mRCC患者,中位OS为27.3个月(95%CI:24.3-ND)。研究人员评估的ORR为48.3%,其中6名患者实现完全缓解(CR,3.5%),77名患者实现部分缓解(PR,44.8%)。

  研究中,没有发现帕唑帕尼Votrient新的安全事件。因不良事件导致的剂量减少和停药分别发生在42%和40.9%的患者中。22.2%的患者报告了与治疗相关的严重不良事件。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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