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拉罗替尼恩曲替尼,罗拉替尼靶向药物

发布日期:2022-09-22 浏览次数:79

2018年11月,广谱抗癌靶向药拉罗替尼已经上市就称为“明星抗癌药”受到全球患者关注。目前它已成为抗癌药发展的一大趋势。广谱抗艾药拉罗替尼上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者(划重点:一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因)

  拉罗替尼是一种独立于组织学的治疗方法。它的最大特点是只看基因突变,不看癌种。这意味着它针对的是一种基因改变,即NTRK基因融合,这种改变存在于许多不同的肿瘤类型中,而不管癌症从何处开始。来自试验的证据表明,NTRK基因融合的肿瘤在拉曲替尼的作用下缩小。

  拉罗替尼使用人群

  广谱抗艾药拉罗替尼上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者(划重点:一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因的患者)。此外,拉罗替尼不仅可以在成人上运用,小朋友也是可以使用。

  根据2018年2月《新英格兰医学杂志》上发表的数据,在55名可评估患者中,拉罗曲替尼的总有效率(ORR)为72%(95%可信区间,61%-85%),NHS首席执行官史蒂文斯在新闻稿中表示:虽然英国医护人员日以继夜地工作以应对全球冠状病毒大流行,但其也在努力确保为其他患者提供最佳治疗。癌症治疗必须是优先事项,并且将由新一代药物中的第一种推进,这种药物可以治愈以前无法治疗的肿瘤。

  3个案例,揭秘拉罗替尼实力

  1、肉瘤:

  这是一名41岁未分化肉瘤女患者。接受治疗前,患者的肿瘤细胞已经广泛转移到肺部,很快要填满肺部了。患者开始接受拉罗替尼100mg BID治疗,迅速解决呼吸困难和低氧血症。两个周期后,大部分肿瘤消失,十二个周期后,肿瘤组织几乎完全消失。

  2、儿童纤维肉瘤:

  儿童纤维肉瘤是一种儿童中最常见的软组织肉瘤,常规的治疗方式为手术和化疗,预后极差,且极易复发。这是一个16个月的纤维肉瘤的婴儿,先前接受过3次手术和化疗,经过基因检测后发现ETV6-NTRK3突变,于是开始接受拉罗替尼100mg BID /成人当量剂量的液体制剂治疗,三周期后MRI显示肿瘤体积减少90%。

  3、分泌性乳腺癌:

  这名患者之前接受过多次的化疗和手术治疗,无奈最后肿瘤还是复发了,情况很严重。通过基因检测发现ETV6-NTRK3融合,使用了拉罗替尼治疗20天之后,裸露的肿瘤几乎消失了。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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