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巴瑞替尼适应症,巴瑞替尼用法用量

发布日期:2022-09-22 浏览次数:454

2021年8月3日,巴瑞克替尼(Baricitinib)在3期COV-BARRIER临床试验的亚组研究中获得积极结果。试验表明,在接受有创机械通气的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者中,与安慰剂相比,接受巴瑞克替尼(Baricitinib)+标准治疗后,每6例就有1例成功预防了死亡。

  该项研究表明,在接受机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)的COVID-19成年患者中,在第28天时,与接受安慰剂+标准治疗相比,接受巴瑞克替尼(Baricitinib)+标准治疗的患者死亡风险降低了46%。巴瑞克替尼组患者累积死亡比例为39.2%,安慰剂组为58%。到第60天时,研究观察到相似的生存获益,患者死亡风险降低了44%。巴瑞克替尼(Baricitinib)组的累积死亡比例为45.1%,而安慰剂组为62.0%。这些结果与在COV-BARRIER试验所有受试者中观察到的整体死亡率降低一致。

  此前,在新冠肺炎患者的治疗中,美国FDA颁发巴瑞克替尼(Baricitinib)与瑞德西韦联合疗法的紧急使用授权(EUA),授权该联合疗法用于需要辅助供氧、有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)的疑似或确诊新冠肺炎(COVID-19)成人和儿童(2岁或2岁以上)住院患者的紧急使用。

  2021年07月29日,美国FDA进行调整,紧急授权巴瑞克替尼单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)的住院成人和2岁或以上儿科COVID-19患者。根据修订后的紧急使用授权(EUA),巴瑞克替尼不再需要与瑞德西韦(Veklury)一起给药。

  巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(牛皮癣)、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。

  JAK酶有4种,分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2.JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程,提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中,巴瑞克替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:巴瑞克替尼(BARICITINIB)是类风湿关节炎的新选择?

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