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伊布替尼主要治疗,伊布替尼和依鲁替尼是一个药吗

发布日期:2022-09-22 浏览次数:3821

  2016年12月6日,第58届美国血液学年会(ASH)在美国圣地亚哥完美落幕。一项摘要号为Abstract LBA-3的研究表明,新型药物依鲁替尼可为停止糖皮质激素响应的患者带来获益,并且不久后将有可能成为这类患者的另一选择。

  慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植后受者远期死亡的主要原因,一线治疗原则是采用泼尼松(起始剂量1mg·kg-1·d-1),常联合钙调磷酸酶抑制剂(calcineurininhibitor)治疗。2016年12月6日,一项摘要号为Abstract LBA-3的研究表明,新型药物依鲁替尼可为停止糖皮质激素响应的患者带来获益,并且不久后将有可能成为这类患者的另一选择。

  研究作者David Miklos教授说,依鲁替尼为经至少一种方案治疗失败后的cGVHD患者带来有意义且持久的临床响应。

  中位随访14个月,总缓解率为67%,27%的患者达到完全缓解,48%的患者达到持久性缓解,甚至有些缓解持续6个月以上。存在多重器官受累的患者可以产生2个以上器官的缓解,治疗过程中使用了降低剂量的糖皮质激素,生物标记物的改变支持了该药对慢性GVHD免疫细胞亚群的临床影响。

  依鲁替尼是一种口服靶向制剂,可选择性地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),该酶是至少三种关键B细胞生存机制的重要介质。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予“突破性”地位用于治疗两种B细胞恶性肿瘤:复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL;既往经过治疗的患者)及Waldenstrom巨球蛋白血症(WM),最近也被批准一线治疗CLL.基于1期试验的初步分析结果,依鲁替尼也被授予cGVHD的突破疗法认定。另外,该药在临床前模型中也表现出积极性的结果,这就表明它可通过阻滞BTK和IL-2诱导型T细胞激酶来降低GVHD的严重程度。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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