欢迎访问 吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台

400-008-1867
当前位置:首页 > 药品百科

靶向药安罗替尼是几代靶向,肺癌靶向药物安罗替尼

发布日期:2022-09-22 浏览次数:64

劳拉替尼(Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9种突变,对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性;同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。此次获批让劳拉替尼这个曾经的保底药物一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗,相信将给患者带来更好的治疗效果和更大的生存获益。

  基于劳拉替尼CROWN研究的重要结果,美国食品和药物管理局FDA宣布批准劳拉替尼(Lorlatinib)为第三代ALK抑制剂劳拉替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗!CROWN是一项专门对比一代药物克唑替尼和三代药物劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌临床效果的3期临床研究,其中296名先前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者被1:1随机分为接受劳拉替尼单药治疗或克唑替尼单药治疗。结果显示:劳拉替尼能够使疾病进展或死亡的风险足足降低72%!

  根据最新数据显示:劳拉替尼对于发生了脑转移的患者颅内病灶的疗效非常出色,整体缓解率达到了82%,其中完全缓解率更是高达71%!与克唑替尼相比,劳拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间,有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。在无进展生存方面,接受劳拉替尼治疗的患者,1年无进展生存率为78.1%,克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。两者相比,劳拉替尼1年无进展生存率是克唑替尼的两倍!劳拉替尼是第三代ALK / ROS1抑制剂,与克唑替尼相比,劳拉替尼对野生型EML4-ALK的效力约高10倍,对EML4-ALK L1196M的效力约高40倍。

  总结一下,作为全新一代的ALK抑制剂,劳拉替尼的优势在于:

  (一)针对不同类型的ALK+,有脑转移的患者,一线使用,有效率高达82%;

  (二)而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,劳拉替尼也有很好的效果,有效率高达39%。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的研究数据

  更多药品详情请访问 劳拉替尼