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肺腺癌奥希替尼一线治疗最新消息,奥希替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变的NSCLC

发布日期:2022-09-22 浏览次数:41

多中心、单臂、II期 NEOS 研究 (ChiCTR 1800016948) 的中期分析表明,奥希替尼新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者中具有良好的疗效和安全性。该研究探讨了新辅助奥希替尼的最终疗效和安全性。

  方法:纳入符合条件的18-75岁、可切除、II-IIIB 期(T3-4N2)、EGFR 突变肺腺癌患者,接受奥希替尼 80 mg 每天一次治疗六周,然后进行手术切除。主要终点是研究者根据 RECIST v1.1 评估客观反应率。次要终点包括安全性、R0切除率、生活质量、主要病理缓解 (MPR) 率、病理完全缓解 (pCR) 率和N2降期率。

  结果:2018年10月17日至2021年6月8日期间,筛选了88名患者,最终入组40名患者。完成6周奥希替尼新辅助治疗的38例患者中,客观缓解率为71.1%(27/38)。32名患者接受了手术(50%胸腔镜手术;50%开胸手术),30名(93.8%)切除患者实现了R0切除。28例病理可评价患者中10.7%达到主要病理缓解,其中1例(3.6%)达到病理完全缓解。13名 (46.4%) 患者的病理反应≥50%。在新辅助治疗期间,24名 (60%) 患者观察到治疗相关不良事件 (TRAE),其中3名(7.5%) 发生3级事件。未发生导致新辅助治疗中止的不良事件。

  结论:本研究是迄今为止规模最大的、奥希替尼新辅助治疗的临床研究。研究显示,奥希替尼新辅助治疗疗效较好,安全性可控。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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