FDA批准格拉吉布用于治疗新诊断的年龄≥75岁或者由于存在共病而不能接受高强度化疗的急性髓性白血病（AML）患者。AML 是一种疾病进展迅速

　　依维替尼是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。它是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌

美国FDA已受理艾伏尼布的补充新药上市申请（sNDA），作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者的潜在治疗方案。根据

急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突

　　Xospata（吉列替尼/Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并

　　慢性淋巴细胞白血病是白血病的一种，它是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。由于该病发展缓慢，比较难治疗。因此，了解慢性淋巴细胞白血病的

　　美国食品和药物管理局批准依维替尼用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。 TIBSOVO是一种异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1

抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)的过表达为恶性B细胞提供了生存优势，并参与B细胞恶性肿瘤的肿瘤发生、疾病进展和化疗耐药。BCL-

维纳妥拉可以用于慢淋白血病。维纳妥拉适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的

米哚妥林于2017年4月28日获FDA批准上市，与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种受体酪氨酸激酶抑制