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欧洲白血病网（ELN）复发、难治性AML预后评估及治疗策略
本文来源：中华血液学杂志, 2021, 42(8): 624-627. 修订点 一、复发和难治性 AML 的诊断标准 一、复发性AML的诊断标准： AML完全缓解（CR
高等位基因比率突变导致小儿急性髓性白血病(AML)预后不良
目的： 高等位基因比率 (HAR)FLT3/ITD(AR>0.4)突变导致小儿急性髓性白血病 (AML) 预后不良。研究了在标准化疗中添加索拉非尼。(a多激酶酪氨
FLT3尼的药代动力学/药效学效应对造血干细胞移植的益处
FLT3 是一种受体酪氨酸激酶，在大约 10%-15% 的新发急性髓性白血病 (AML) 儿科患者中发生突变。携带高等位基因比率（HAR；AR>0.4）FLT3内
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