欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
曲美替尼(TRAMETINIB)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物,抑制MEK1和MEK2。2013年5月,美国FDA批准曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明,对单一药物曲美替尼的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点,曲美替尼需与Braf抑制剂达拉非尼联合使用。2014年1月8日,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRaf V600E/K突变转移性黑色素瘤患者。
商品名:Tumedx价格
通用名:TRAMETINIB/曲美替尼
制药商:DAXIONG/老挝大雄制药
规格:2mg-30片/盒
黑色素瘤
BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤
作为单一药物或与dabrafenib联合用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤
2毫克每天
也可与达拉非尼dabrafenib 150 mg联合使用
继续直至疾病复发或不可接受的毒性
BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗
表明与达拉非尼dabrafenib联合用于BRAF V600E或V600K突变和淋巴结受累的黑色素瘤的辅助治疗,完全切除后
2 mg/ 每天加达拉非尼dabrafenib 150 mg/每日二次口服
继续持续至疾病复发或不可接受的毒性长达1年
非小细胞肺癌
与达拉非尼dabrafenib联合用于BRAF V600E突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
2 mg /每天加dabrafenib 150 mg /每日二次口服
继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
甲状腺癌
表明,与达拉非尼dabrafenib联合用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC),成人BRAF V600E突变,没有令人满意的局部治疗选择
2 mg/每天加达拉非尼dabrafenib 150 mg/每日二次口服
继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
剂量修改
曲美替尼trametinib(单药或与大达拉非尼dabrafenib联合用药)的剂量减少
首次剂量减少:1.5 mg /每天
第二剂量减少:1毫克/每天
随后的修改:如果不能耐受曲美替尼trametinib 1 mg /天,则永久停药
当与托美替尼一起给药时,达布拉非的剂量减少
首次剂量减少:100毫克/每日二次口服
第二剂量减少:75毫克/每日二次口服
第三剂量减少:50mg /每日二次口服
随后的修改:如果不能耐受dabrafenib 50 mg /每日二次口服,则永久停药
发热药反应
发热101.3-104°F:不要改变曲美替尼trametinib; 暂停达拉非尼dabrafenib直到发热消退,然后以相同或更低的剂量恢复
发烧> 104°F或发烧并发严重,低血压,脱水或肾功能衰竭:停止使用曲美替尼trametinib直至发热消退,然后以相同或更低的剂量恢复; 暂停达拉非尼dabrafenib,然后以较低剂量恢复或永久停药
皮肤病学反应
难以忍受的2年级,或3或4年级
暂停≤3周; 如果改善,恢复较低的剂量水平
如果在暂停3周后没有改善,则永久停止
适用于曲美替尼trametinib和达拉非尼dabrafenib
无症状LVEF
无症状,LVEF绝对降低≥10%,但低于预处理值的LLN
曲美替尼Trametinib:扣留≤4周; 如果改善至正常LVEF值,则恢复较低剂量水平; 如果没有改善到正常,永久停止
达拉非尼Dabrafenib:不要改变剂量
症状性CHF
症状性充血性心力衰竭(LVEF绝对降低>基线的20%,低于LLN
曲美替尼Trametinib:永久停药
达拉非尼Dabrafenib:保留,如果改善,则以相同剂量恢复
简单的DVT或PE
曲美替尼Trametinib:停用trametinib治疗≤3周; 如果改善到0-1级,则以较低剂量水平恢复,如果没有改善,则永久停止
达拉非尼Dabrafenib:不要改变剂量
眼部毒性
视网膜色素上皮脱离(RPED)
Trametinib:扣留≤3周; 如果改善到0-1级,则以较低剂量水平恢复,如果没有改善,则永久停止
Dabrafenib:不要改变剂量
视网膜静脉阻塞
Trametinib:永久停药
Dabrafenib:不要改变剂量
葡萄膜炎和虹膜炎
Trametinib:不要改变剂量
Dabrafenib:扣留≤6周; 如果改善到0-1级,则以相同剂量恢复,如果没有改善,则永久停止
间质性肺病/肺炎
Trametinib:永久停药
Dabrafenib:不要改变剂量
其他
适用于trametinib和dabrafenib
难以忍受的2级或3级不良反应:扣留≤3周; 如果改善到0-1级,则在较低剂量水平恢复,如果没有改善,则永久停止
首次发生任何4级反应:停留至0-1级,然后以较低剂量水平恢复,或永久停止
经常性4级反应:永久停止
肾功能不全
轻度至中度:无需调整剂量
严重:未确定安全性和有效性
肝功能损害
温和:无需调整剂量
中度至重度:未建立安全性和有效性
剂量注意事项
患者选择
在开始用THxID BRAF试剂盒治疗之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E(黑色素瘤和NSCLC)或V600K(仅黑色素瘤)突变
使用限制
未适用于接受过BRAF抑制剂治疗的患者的治疗
孟加拉肿瘤药房主要经营孟加拉碧康Beacon、孟加拉珠峰Everest制药、孟加拉伊思达Incepta药厂等国际公司品牌,旨在为患者提供肿瘤药信息咨询服务,孟加拉抗癌药跨境医药电商直邮服务,让肿瘤患者能够有更好的选择,平台提供孟加拉就医,孟加拉乐伐替尼,赛可瑞克唑替尼,亿珂依鲁替尼,奥西替尼AZD9291,索坦舒尼替尼,艾乐替尼,奥拉替尼,卡博替尼等孟加拉药品价格查询,为患者提供孟加拉医疗服务。
免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。