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拉罗替尼Larotrectinib 100mg\25mg*30片

拉罗替尼Larotrectinib 100mg\25mg*30片

产品简介:Larotrectinib用于治疗由异常“NTRK”基因引起的某些肿瘤。当癌症已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术或其他癌症治疗切除时,使用拉罗曲替尼。

  • 库存: 99999
  • 品牌: Vitrakvi
  • 型号: 25mg*100mg
  • 产地: Loxo Oncology

产品图集

产品详情

通用名称:拉罗替尼 [LAR-oh-TREK-ti-nib]
品牌名称:维特拉克维
剂型:口服胶囊(100毫克;25毫克);口服溶液(20毫克/毫升)
药品类别:多激酶抑制剂

什么是拉罗替尼?

Larotrectinib用于治疗由异常“NTRK”基因引起的某些肿瘤。当癌症已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术或其他癌症治疗切除时,使用拉罗曲替尼。

Larotrectinib有时在其他癌症治疗无效或停止工作后给予。

Larotrectinib在“加速”的基础上获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在临床研究中,有些人对larotrectinib有反应,但需要进一步的研究。

拉罗替尼也可用于本药物指南中未列出的目的。

警告

遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者您的所有医疗状况、过敏和您使用的所有药物。

服用此药之前

如果您曾经有过以下情况,请告诉您的医生:肝病;或神经问题。

在开始这种治疗之前,您可能需要进行阴性妊娠试验。

使用拉罗替尼的男性和女性都应使用有效的避孕措施来预防怀孕。如果母亲或父亲正在使用这种药物,Larotrectinib可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。最后一次服药后至少 1 周内继续使用避孕措施。

这种药物可能会影响女性的生育能力(生育能力)。然而,使用避孕措施预防怀孕很重要,因为拉罗替尼会伤害未出生的婴儿。

使用这种药物时不要母乳喂养,并且在最后一次服药后至少 1 周内。

我应该如何服用拉罗替尼?

您的医生将进行测试,以确保larotrectinib是适合您的肿瘤类型的正确治疗方法。

遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有药物指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

用一整杯水服用这种药。

您可以在有或没有食物的情况下服用拉罗替尼。

吞下整个胶囊,不要压碎、咀嚼、折断或打开它。

仔细测量液体药物。使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量装置(不是厨房勺子)。

阅读并仔细遵循药物随附的任何使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。

您将需要经常进行医学检查以检查您的肝功能。

您的医生将决定用拉罗替尼治疗您多长时间。

如果您在服用larotrectinib后不久呕吐,请不要服用另一剂。等到您下一次预定的给药时间再次服药。

将胶囊储存在室温下,远离潮湿和热源。

将液体药物存放在冰箱中,不要冷冻。90天后扔掉任何未使用的液体。

如果我错过了剂量会怎样?

尽快使用该药,但如果下一次服药在 6 小时内到期,请跳过错过的剂量。不要一次使用两剂。

服用拉罗替尼时我应该避免什么?

避免驾驶或危险活动,直到您知道拉罗替尼将如何影响您。您的反应可能会受损。

葡萄柚可能与拉罗替尼相互作用并导致不必要的副作用。避免使用葡萄柚产品。

避免服用含有圣约翰草的草药补充剂。

拉罗替尼副作用

如果您有过敏反应的迹象,请寻求紧急医疗帮助:荨麻疹;呼吸困难;面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

拉罗替尼可能引起严重的副作用。如果您有以下情况,请立即致电您的医生:

       严重或持续的胃痛、呕吐或腹泻;意识模糊、记忆问题、严重头晕;言语或协调问题;手或脚麻木、刺痛或灼痛;发烧,流感症状,喉咙痛,咳嗽;口腔或皮肤溃疡;异常疲倦,感觉头晕或呼吸急促;皮肤苍白,手脚冰冷;皮肤下疼痛、发热、发红或肿胀;或肝脏问题--食欲不振,胃痛(右上),恶心,呕吐,尿色深,粪便呈粘土色,黄疸(皮肤或眼睛发黄)。

如果您有某些副作用,您的癌症治疗可能会延迟或永久停止。

拉罗替尼的常见副作用可能包括:恶心、呕吐、腹泻、便秘;咳嗽;头晕;疲劳;或肝功能检查异常。

这不是副作用的完整列表,可能会发生其他副作用。致电您的医生以获取有关副作用的医疗建议。


拉罗替尼剂量信息

实体瘤的常用成人剂量:

体表面积至少 1 m2:100 mg,口服,每日 2 次,直到疾病进展或不可接受的毒性
评论:-根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在选择患者用这种药物治疗。
用途:用于治疗实体瘤成年患者:
-具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药性突变
-转移性或手术切除可能导致严重并发症
-没有令人满意的替代治疗或治疗后进展

实体瘤的常用儿科剂量:

28天及以上:-体表面积至少1m2:100mg口服,每日2次,直到疾病进展或不可接受的毒性
-体表面积小于1m2:
100mg / m2口服,每天2次,直到疾病进展或不可接受的毒性。
评论:-根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在选择患者使用该药物治疗。
用途:用于治疗患有实体瘤的儿童患者:
-具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药性突变-转移性
或手术切除可能导致严重并发症
-没有令人满意的替代治疗或治疗后进展


还有哪些药物会影响拉罗替尼?

有时同时使用某些药物是不安全的。有些药物会影响您服用的其他药物的血液水平,这可能会增加副作用或使药物效果降低。

其他药物可能影响拉罗替尼,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。告诉您的医生您目前的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。


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