尼拉帕尼尼拉帕尼可以控制疾病(尼拉帕尼尼拉帕尼药物信息详解)

Nilapani(李)是临床上第一个无需检查突变或其他生物标志物状态就能显著提高复发性卵巢癌患者无进展生存期的PARP抑制剂。尼拉帕尼(李)胶囊为口服，推荐剂量为300mg，每日1次，有无食物均可。尼拉帕尼(李)可以通过每天一次口服来控制疾病。

可以继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的不良反应。对于患者的不良反应，我们可以考虑停止治疗、减少剂量或停止给药。雷帕利常见的不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、贫血、心悸、恶心、便秘、呕吐、腹痛/腹胀、粘膜炎/口腔炎、腹泻、消化不良、口干、乏力/无力、食欲不振、尿路感染和AST/ALT升高。

肌痛、背痛、关节痛、头痛、头晕、畸形、失眠、焦虑、鼻咽炎、呼吸困难、咳嗽、皮疹等高血压。尼拉帕尼(李)孟加拉国仿制药已上市，性价比更高！

尼拉帕尼/尼拉帕尼药物信息详解

以下是尼拉帕尼药品信息，商品名：泽聚拉；通用名称：niraparib原创研究厂商：TESARO；规格：100mg*90粒；用量：每日一次，每次300毫克。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可抑制细胞对DNA损伤的修复。对于BRCA基因突变的癌细胞，如果PARP活性进一步被抑制，这些细胞分裂时肯定会发生大量的DNA损伤，导致癌细胞死亡。

PARP Nilapani、Olapani和Lu Capagni被FDA批准用于卵巢癌铂类化疗后的稳定维持治疗，用于延长复发时间，改善生活治疗，延长生存期。也可用于铂电阻二线治疗。尼拉帕尼为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，并进一步强调了作为标准治疗的一部分，除激素受体和HER2表达状态外，确定患者BRCA基因状态的关键需求。因此，乳腺癌患者除了检测HER2、PR、ER的表达水平外，还应确定BRCA突变，以免错过治疗时机。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼对复发性铂敏感卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌的突破性治疗地位，并通过了快速通道审查。2017年3月，被美国FDA批准上市。

去年尼拉帕尼在香港获批上市，可用于治疗卵巢癌，适合含铂化疗后缓解的患者，作为维持治疗，防止病情恶化。近日，尼拉帕尼新药申请获得国家医药产品管理局优先审查资格，用于无BRCA突变的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌铂敏感成人患者的维持治疗。