Ofev是什么药(Ofev与多西他赛联用的优势)

时间：2021.11.15作者： 浏览次数：291

德国勃林格殷格翰公司研发的Ofev可以同时阻断血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的信号转导通路。2014年10月15日，该药在美国上市，适应症为特发性肺纤维化治疗(IPF)。美国食品和药物管理局对尼达尔的批准是基于一项二期临床试验(明天研究)和两项三期临床试验(输入1号研究和输入2号研究的结果)。

特发性肺纤维化(IPF)是一种致命的肺部疾病，到目前为止，对这种疾病的治疗非常有限。临床试验证明，Nidanib可使绝大多数IPF患者受益于疾病的缓慢进展，这表明患者的肺功能下降减少了50%，包括疾病早期的患者(用力肺活量[FVC]占预期值的90%)、蜂窝肺病变和/或高分辨率计算机断层扫描未检测到的肺气肿患者(HRCT)。

Nidaphnib是第一个在两个三期临床试验中达到主要终点的IPF靶向治疗药物，具有相同的研究设计。奈达尼还可以显著降低仲裁确定的IPF急性加重的风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致一系列加重肺部疾病的事件。因IPF急性加重而住院的患者中有一半会在住院期间死亡。

Ofev与多西他赛联用的优势

LUME-肺1号研究证实，与多西他赛单药治疗相比，Ofev和多西他赛联合方案可将晚期腺癌患者一线化疗后的中位总生存时间从10.3个月延长至12.6个月，是第一个被证明可延长腺癌患者总生存时间超过一年的非小细胞肺癌二线治疗药物。

LUME-肺1试验用于比较奈达溴联合多西他赛在安慰剂联合多西他赛一线治疗后局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。这项试验包括来自欧洲、亚洲和南非的1314名患者。

这些患者被随机分为两组，一组接受奈达溴200 mg每日两次联合多西他赛75mg/m2每日一次(n=655)的治疗方案，另一组接受安慰剂联合多西他赛(n=659)治疗3周。优点：与其他抗血管生成药物相比，奈达尼的心脏毒性和出血概率较低，不易反弹。此外，奈达尼可能对阿瓦斯丁无反应的患者有效。关于奈达尼的更多信息，