罗替尼拉罗替尼是专门用于治疗NTRK基因融合患者的药物?

拉罗替尼(LOXO-101)的适应症是用于治疗具有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。当神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因与另一个不相关基因融合,并产生改变的原肌球蛋白受体激酶(TRK)蛋白时,就会诱发TRK融合癌症。改变的蛋白质或TRK融合蛋白会持续活跃,引发永久信号级联反应。这些蛋白质成为TRK融合癌症患者肿瘤扩散和生长的主要驱动因素。TRK融合癌症不限于某些类型的细胞或组织,它可以发生在身体的任何部位。NTRK基因融合可以发生在多种成人和儿童实体瘤中,包括阑尾癌、乳腺癌、胆管癌结直肠癌、GIST、婴儿纤维肉瘤、肺癌、腮腺乳腺样分泌癌、黑色素瘤、胰腺癌甲状腺癌和各种肉瘤。它可能影响超过60%的患有某些罕见癌症的成人和儿童患者,如分泌性乳腺癌、腮腺乳腺样分泌癌和婴儿纤维肉瘤。这些患者急需针对性的治疗来缓解病情,延长生命。

  由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)合作开发的拉罗替尼是一种在研的高度选择性TRK口服抑制剂,可用于具有NTRK基因融合的癌症患者。越来越多的研究表明,编码TRK的NTRK基因可以与其它基因异常融合,导致身体多个部位的癌症发生。

  拉罗替尼的疗效在临床试验中得到证实。研究显示,拉罗替尼在肿瘤具有NTRK基因融合的患者中均表现出抗肿瘤活性,无论患者的年龄或肿瘤类型如何。在对55例RECIST可评估的具有NTRK基因融合的成人和儿童患者的分析中,在许多不同类型的实体瘤中,拉罗替尼显示出75%的中心评估确认的总体缓解率(ORR)和80%的研究者评估确认的ORR.安全性方面,大部分不良事件是1或2级。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 拉罗替尼

本文来自网络,不代表吉康旅海外医疗立场,转载请注明出处:http://www.jkl6.com/ypzx/281163.html
返回顶部