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2020年10月14日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Inmazeb(环礁替维马、马提维马和奥德西维马-ebgn)作为治疗方案。埃博拉病毒在扎伊尔引起的感染发生在成人和儿童患者中，包括检测呈阳性的母亲的新生儿。
这是FDA首次批准专门针对埃博拉病毒的治疗方案，埃博拉病毒已经引发了多起致命疫情。
埃博拉病毒通过直接接触感染者或野生动物的血液、体液和组织，以及被这些液体污染的表面和材料(如被褥和衣服)传播。为埃博拉患者提供护理的个人，包括没有采取适当感染控制和预防措施的医务人员，感染风险最高。
Inmazeb，原名REGN-EB3，由三种结构相似的单克隆抗体(atofimab、maftivimab和odesivimab)组成，它们与扎伊尔埃博拉病毒糖蛋白上不同且不重叠的表位结合。这三种抗体通过防止埃博拉病毒入侵患者和/或招募其他免疫细胞来靶向感染细胞并将其从体内清除，从而帮助中和埃博拉病毒。
关于Inmazeb
制造制药公司：雷根龙(可再生元)
用法：依体重单次静脉输注英马西单抗(每公斤50毫克阿托西单抗、50毫克单抗和50毫克奥德西单抗)。
适应症：因马色布适用于成人和儿童，包括扎伊尔埃博拉病毒感染导致RT-PCR阳性母亲所生新生儿，用于治疗扎伊尔埃博拉病毒感染。
不良反应：最常见的不良事件为发热(或发热加重)、寒战、心动过速、气短、呕吐、低血压、腹泻和缺氧；接受英马泽布治疗的受试者对不良事件的评估可能与扎伊尔潜在埃博拉病毒感染的体征和症状相混淆。
价格：具体问印度第一药店客服
药品信息：具体询问印度第一药店客服
医学图片：
注意：因马西布可能会降低活疫苗的效力，因此，应避免在因马西布治疗期间同时给药活疫苗。Inmazeb治疗开始后的活疫苗接种间隔应符合现行的接种指南。
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