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吉非替尼适用于对铂类方案或多西他赛化疗无反应的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。吉非替尼以250毫克/天的剂量口服给药。血浆浓度在3-7小时内达到峰值，7-8天达到稳定水平。食物不影响药物的吸收。吉非替尼通过细胞色素P-450同工酶系统代谢，可能受其他影响该酶活性的药物影响。消除半衰期为14-48小时。临床试验表明，吉非替尼作为二线或三线药物使用时，平均缓解率为93%。吉非替尼的中位生存期为3-6.6个月。在两项大型随机安慰剂对照试验中，在标准联合化疗方案中加入吉非替尼后，没有缓解或生存获益。然而，有证据表明吉非替尼和多西他赛的组合可能比单独的多西他赛更有活性。
吉非替尼已被证明可以改善对治疗没有客观反应的患者的肺部症状和生活质量。最常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重的间质性肺病可能是致命的，发病率约为1%。吉非替尼已被证明可以改善对治疗没有客观反应的患者的肺部症状和生活质量。最常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重的间质性肺病可能是致命的，发病率约为1%。吉非替尼已被证明可以改善对治疗没有客观反应的患者的肺部症状和生活质量。最常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重的间质性肺病可能是致命的，发病率约为1%。
吉非替尼药物详情
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