贝伐珠单抗联合方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效及安全性

刘卓;

总结（）：

目的观察贝伐单抗联合方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效和安全性。方法选取2020年3月至2021年3月长沙市中心医院收治的晚期转移性结肠癌患者68例，采用双盲包络法分为对照组和实验组，每组34例。对照组给予化疗治疗，实验组在对照组基础上给予贝伐单抗注射液治疗，两组均连续治疗2个疗程。比较临床疗效、血管生成因子[血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生生长因子（FDGF）]和T淋巴细胞亚群（CD3+细胞部分、CD4+细胞部分）、复发率、转移率和T淋巴细胞亚群两组治疗前后。不良反应的总体发生率。结果实验组总有效率50.00%，高于对照组26.47%（χ2=3.985，P=< @0.046)。两组治疗后血清VEGF、FDGF水平均低于治疗前，CD3+细胞和CD4+细胞分数高于治疗前，实验组血清VEGF、FDGF水平低于对照组，CD3+细胞和CD4+细胞分数低于对照组，高于对照组（P0.0 5).结论贝伐单抗联合方案治疗晚期转移性结肠癌临床疗效确切，可有效改善血管内皮因子，改善免疫功能，降低疾病复发率和癌细胞转移率安全性高。

()：结肠肿瘤；晚期转移性结肠癌；贝伐单抗；养生法；血管生成因子； T淋巴细胞亚群；不良反应;治疗结果

：

：

基金项目（）：

()：刘卓；

DOI:10./ki.13-1389/r.2022.12.030