罗氏：联合贝伐珠单抗用于治疗未接受系统性治疗患者不可癌

近日，肝癌治疗领域传来喜讯！9月27日，罗氏在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上公布了联合贝伐单抗治疗未接受全身治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者的研究结果。客观缓解率为36%，与单药治疗相比，疾病进展或死亡风险降低了45%。

()，中文称为，是一种抗PD-L1单克隆抗体，通过与肿瘤细胞上的PDL-1结合，使PDL-1不与T细胞上的PD-1受体相互作用。这种相互作用使T细胞能够攻击和破坏肿瘤细胞。

贝伐单抗是一种抑制血管内皮生长因子的单克隆抗体，用于治疗各种类型的转移性癌症。它是市场上第一个 PD-L1 单克隆抗体。2018 年 7 月，FDA 授予贝伐单抗联合贝伐单抗用于晚期或转移性肝细胞癌一线治疗的突破性治疗指定。

罗氏在 ESMO 年会上宣布的研究结果基于非随机组合贝伐单抗队列（A 组）的数据。中位随访 12.4 个月后，研究人员获悉患者已表现出具有临床意义且持久的缓解，v1.1 标准证实的集中评估客观缓解率 (ORR) 为 36% .

数据还显示，12% 的患者对治疗表现出完全反应，中位反应持续时间 (DOR) 达到次要终点。

研究的随机部分（F 组）比较了贝伐单抗与单药治疗的疗效。通过 v1.1 标准集中评估的 PFS 符合主要终点，即联合治疗与单药治疗相比，疾病进展或死亡风险降低 45%。在6.6 个月的中位随访后，贝伐单抗联合治疗优于单一治疗。联合治疗与单药治疗的中位 PFS 分别为 5.6 个月和 3.4 个月。

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