EGFR突变阳性晚期肺癌靶向药疗效完胜1代靶向药易瑞沙和特罗凯

9月28日，一项重大临床试验的最新数据公布。对于EGFR突变阳性的晚期肺癌，第三代靶向药物奥希替尼的疗效优于第一代靶向药物易瑞沙和特罗凯。 ，奥希替尼让患者活得更久，是肺癌首选的靶向药物！

因此，奥希替尼已成为晚期EGFR突变阳性肺癌的首选靶向药物。奥希替尼直接治疗可使患者活得更久。

EGFR基因突变是肺癌中最常见的基因突变类型，治疗EGFR阳性肺癌的靶向药物也是最多的。目前EGFR阳性肺癌靶向药物已经三代，共6种，分别是：

第一代：吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、EGFR克瑞替尼（康马纳）；

第二代：阿法替尼、达克替尼；

第三代：奥希替尼。

这6种靶向药物中哪一种效果最好？肺癌患者的首选药物是什么？最近发布的最新临床试验数据已经确定了最终答案。

奥希替尼最新临床试验数据公告

2019 年 9 月 28 日，在欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 年会上，研究团队正式公布了奥希替尼 III 期临床试验结果，奥希替尼获得了全面胜利。

奥希替尼组患者的中位无进展生存期 (PFS) 为 18.9 个月，中位总生存期 (OS) 为 38. 6 月，这两个数字均达到最高值肺癌临床试验！

奥希替尼组28%的患者中位无进展生存期超过3年，即疾病至少3年未进展，是对照组的3倍！

这项最新的临床试验以确凿的证据证明，奥希替尼可使肺癌患者寿命最长，是EGFR阳性肺癌一线治疗的最佳靶向药物。首选药物。

肺癌第一代靶向药对比第三代靶向药

奥希替尼，商品名，被称为9291，是备受期待的第三代肺癌靶向药物。奥希替尼一经推出，就引起了全球肺癌患者的关注。奥希替尼是否比其他靶向药物更有效，是大家最关心的问题。

本临床试验直接比较了奥希替尼与第一代靶向药物易瑞沙和特罗凯。

这项大规模临床试验选择了全球29个国家的556名EGFR基因突变阳性晚期非小细胞肺癌患者，其中60%以上为亚洲患者。一组接受奥希替尼治疗，另一组接受易瑞沙或特罗凯治疗，直接比较疗效和副作用。

最终结果如前所述，奥希替尼获胜。

中位无进展生存期为 18.9 月 vs 10.2 月，奥希替尼延长 8.7 个月，肺癌进展风险降低 54%。

经过 3 年的治疗，28% 的患者没有肺癌进展，仍在接受奥希替尼治疗。对照组只有9%。

评估抗癌药物最有价值的指标是总生存期 (OS)。奥希替尼显着提高了患者的总生存期，数据比较为38.6个月vs 31.8个月。实际的治疗效果其实比这个差距还大，因为对照组有多达1/3的患者因为耐药而交叉接受奥希替尼。

在副作用方面，奥希替尼的副作用也较少。奥希替尼组3级（严重副作用）及以上不良反应发生率为34%，对照组为45%。

奥希替尼副作用少、疗效更好、患者寿命更长，是真正的第一代靶向药物。

奥希替尼是晚期EGFR肺癌靶向治疗的首选

因为EGFR肺癌的6个靶向药物已经有3代了，而这6个靶向药物已经被批准作为肺癌的一线治疗药物，选择哪种靶向药物治疗成为了难题。

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有专家建议先用第一代靶向药，耐药后再用第三代靶向药；有专家建议先用第二代靶向药，再用第三代靶向药耐药。最新的声明是推荐直接使用第三代靶向药物奥希替尼。三种治疗方案中哪一种最好？

基于大量临床试验数据，与化疗相比，第一代靶向药物易瑞沙、特罗凯、康美那并没有显着延长患者生存期；第二代靶向药物阿法替尼镍钛诺和达克替尼与第一代靶向药物相比略有延长患者生存期，但幅度不大。而现在最新的临床试验表明，第三代靶向药物奥希替尼较第一代能大大延长患者的总生存期和无进展生存期，疗效上升到了一个更高的水平。

来自 11 项 EGFR 靶向肺癌临床试验的数据

因此，奥希替尼已成为晚期EGFR突变阳性肺癌的首选靶点。对医学来说，直接用奥希替尼治疗可以使患者活得更久。