本文替尼替尼对尼的基因检测才能进行针对性的治疗？

本文由泽光国际医疗提供（）

是马来酸阿法替尼片的中文商品名。阿法替尼的不同之处在于，它不仅适用于EGFR基因突变（外显子19缺失和21突变较为常见），而且很少有基因突变位点如，等，这些突变可以用第二个治疗一代马来酸阿法替尼片，是一种不可逆的EGFR和HER2双重抑制剂。

甲磺酸奥希替尼又名奥希替尼，适用于既往接受过EGFR抑制剂治疗且有进展且经基因检测证实有EGFR(+)突变的非小细胞肺癌。突变的发生率相对较高。奥希替尼在当时是一种快速上市的肺癌靶向药物，价格不亚于第二代阿法替尼原研药。不过，10月10日，奥希替尼也获批。包含在健康保险中。

阿法替尼和9291的区别

阿法替尼与奥希替尼最大的区别在于，马来酸阿法替尼主要针对EGFR和HER2突变，而奥希替尼不适用于罕见的HER2突变，但奥希替尼对产生耐药性的突变的治疗效果敏感。一般来说，第一代靶向药物吉非替尼或厄洛替尼在服用后一年内就会产生耐药性。无论使用阿法替尼还是奥希替尼，都需要进行基因检测以确定真正的靶点。只有经过科学的基因检测，才能进行靶向治疗。

吉泰替尼阿法替尼对肺鳞状细胞癌有用吗？

在 LUX-Lung 8 研究中，包括 795 名 IIIB 或 IV 期鳞状细胞非小细胞肺癌患者，参与者被随机分配接受每天 40 mg 阿法替尼 (398) 或 (397) 直至疾病进展。本研究的主要目标是无进展生存期和总生存期。

研究结果显示，阿法替尼和厄洛替尼的总生存时间分别为7.9个月和6.8个月。阿法替尼的无进展生存期为 2.4 个月，厄洛替尼为 1.9 个月。客观反应率相似，分别为 6% 和 11%。所有级别的不良反应发生率在治疗组之间具有可比性。每个队列中 57% 的患者有 3 级以上的不良反应。与厄洛替尼相比，接受阿法替尼治疗的患者 3 级口腔炎和 3 级腹泻的发生率（10% 和 2%）更高。厄洛替尼组 3 级皮疹或痤疮的发生率为 10%，阿法替尼组为 6%，阿法替尼组的副作用发生率较低。

阿法替尼和易瑞沙的区别，阿法替尼和特罗凯的区别

与第一代靶向药物（易瑞沙、特罗凯）相比，阿法替尼的靶点更多。易瑞沙一般只适用于常见的非小细胞肺癌EGFR基因突变，而吉泰除了对EGFR突变有抑制作用外，利法替尼片还可以受益于HER2基因突变和信号通路。专家研究发现，阿法替尼对突变也有影响。