胃肠道穿孔：应永久停用贝伐单抗。

瘘管：气管食管瘘或任何 4 级瘘管患者应停用贝伐单抗。

出血：对于 3-4 级出血的患者，应永久停用贝伐单抗。

肺出血/咯血：近期肺出血/咯血（>1/2 茶匙鲜红色血液）的患者不应接受贝伐单抗治疗。

高血压：在开始贝伐单抗治疗之前，应充分控制已存在的高血压，并在治疗期间持续监测血压。

动脉血栓栓塞：发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。有动脉血栓栓塞病史或年龄大于 65 岁接受贝伐单抗联合治疗的患者应慎重选择贝伐单抗治疗。

静脉血栓检测：4级肺栓塞患者应停用贝伐单抗，≤3级患者应密切监测。

骨髓抑制：可能与联合用药有关，需临床对症治疗。

伤口愈合并发症：大手术后至少 28 天不应开始使用贝伐单抗，或者应等到手术伤口完全愈合后才开始使用贝伐单抗。

蛋白尿：4级蛋白尿患者应永久停止贝伐单抗治疗。

超敏反应、输注反应：在贝伐单抗给药期间和之后密切观察患者，如果发生反应，应停止输注并开始适当的治疗。不能保证需要全身性术前用药。

生殖毒性：贝伐单抗可能对女性生育能力产生不利影响。未观察到贝伐单抗对男性生殖器官的影响。

致畸性：贝伐单抗具有胚胎毒性和致畸性。

贝伐单抗和舒尼替尼联合使用可能存在微血管溶解性贫血的风险。

贝伐单抗注射液国内医保适应症：转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌；复发性胶质母细胞瘤（rGBM）和肝细胞癌（HCC）。

“海德康”探索国际新药趋势，为国内患者提供已在全球上市的药物咨询服务。

【友情提示：本文仅供参考。具体治疗方法应由医生根据患者实际情况综合评估后处理。服药期间，随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】