EGFR突变所导致，肺癌靶向药成为国际性的热门！

肺癌的发病率居恶性肿瘤之首。在治疗方面，从单纯的手术、化疗、靶向治疗，到近年来兴起的免疫治疗，肺癌的诊治日新月异。

在我国众多的肺癌患者中，40%以上的患者是EGFR基因突变的非小细胞肺癌。对于晚期EGFR突变患者，第一代靶向治疗已成为标准选择。但在服药9～11个月后，这些患者会出现不同程度的耐药性，其中一半以上是由突变引起的。应根据耐药后的基因变化选择新的治疗方法。

然而，新药有限，治疗困难，已成为国际难题。因此，迫切需要开发能够克服耐药性的新一代高效低毒药物。

第三代EGFR肺癌靶向药物已成为国内外热门研发。国产药物方面，上海胸科医院肿瘤科主任卢顺自2017年11月起启动了阿美替尼的国际多中心、开放标签临床研究。仅用了两年时间，就完成了从I期到III期的临床试验。阿美替尼已经在市场上处于领先地位，阿维替尼和PI-7711也在紧张的临床试验中。2020年3月18日，江苏豪森药业自主研发的抗癌新药阿美替尼（）获国家药监局批准，成为国内首个靶向治疗的第三代EGFR基因突变阳性肺癌药品。这也是世界'

目前临床上第三代EGFR肺癌靶向药物：

第一代：吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（康马纳）；

第二代：阿法替尼、达克替尼；

第三代：奥希替尼（）、阿美替尼（）。

阿美替尼获批适应症为：经其他EGFR阳性肺癌靶向药物治疗后出现进展且突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）成年患者。与目前临床使用的进口第三代药物相比，阿美替尼毒副作用小，不良事件少，在耐药性和安全性方面表现优异。

第三代EGFR-TKI好药争相造福患者。我们期待更多关于新药的新数据和癌症治疗的新突破。