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急性髓系白血病(,AML)近膜区的内部串联重复重复

发布日期:2022-03-25 浏览次数:231

急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,约占所有急性白血病的70%,是我国十大高发恶性肿瘤之一。发病急骤,进展迅速,自然生存期在6个月至1年内。是35岁以下发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。男性多于女性。AML是一种高度异质性的疾病群,在正常骨髓细胞分化发育的不同阶段,可以由造血祖细胞的恶性转化转化而来。

其特点是骨髓、淋巴结等造血系统中的一种或多种血细胞成分恶性增殖,浸润全身各器官和组织,导致正常造血细胞受到抑制,导致各种症状。AML的临床表现包括发热、出血和贫血。,肝脾肿大,淋巴结肿大,骨痛为特征。

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治疗原则是:改善患者一般状况,防治并发症,为抗白血病治疗创造条件;消除白血病细胞群,控制白血病细胞的大量增殖,促进正常造血功能的恢复,缓解白血病细胞浸润引起的各种临床症状。表现。治疗选择包括支持治疗、化疗、特殊类型的治疗、髓外白血病治疗、造血干细胞移植和其他治疗。其中,化疗的原则是联合作用强的药物诱导缓解,缓解后早期强化和维持治疗,个体化治疗方案。造血干细胞移植,

FMS-like -3 (FLT3) (FLT3,FLT3-ITD)突变在膜近端区域是急性髓系白血病常见的基因突变类型,与急性髓系白血病密切相关。髓系白血病( , AML) 与发生、发展及预后不良密切相关,目前多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物的研究已成为近年来治疗FLT3-ITD阳性AML的热点,尤其是多靶点抑制剂Sora Fini()的研究比较深入,如有需要请咨询康必星海外医疗及医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!