贝伐单抗和弗隆来曲唑片联合使用可改善转移性乳腺癌患者存活率

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项 III 期/组合试验结果，发现贝伐单抗和来曲唑的组合可有效提高转移性​​乳腺癌患者的生存率，但会增加相关毒性。在这项开放标签试验中，343 名激素受体阳性准异种乳腺癌患者每三周接受口服来曲唑 2.5 mg 或 15 mg/kg 贝伐克静脉注射。单克隆抗体。

根据39个月的中位随访结果，贝伐单抗/来曲唑片组的中位生存率为20.2个月，来曲唑组的中位生存率为20.2 个月。数字是 15.6 个月。两组在 6 个月时无进展患者的比例分别为 87% 和 77%，在 12 个月时两组分别为 73% 和 61%。根据年龄、新生儿患者、复发患者、骨及其他部位转移部位数量、转移部位数量等不同亚组分析，贝伐单抗/来曲唑联合组疗效一致。在可测量疾病患者中，两组客观缓解率分别为69%和49%（P值0.004）。取42个月随访结果的中位数，总体 两组中位生存率分别为47.2和43.9。

总体而言，来曲唑联合贝伐单抗组≥3级的不良反应更常见，包括非血液学副作用、高血压、蛋白尿、关节痛和头痛/头痛。两组发生左心室收缩功能障碍的比例分别为 2% 和 0%，血栓形成/栓塞的发生率分别为 2% 和 1%。来曲唑联合组1例死于中枢神经系统出血，来曲唑组1例死于肺炎，这些观察结果被认为与研究治疗有关。