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11 项研究报告了奥希替尼在非小细胞肺癌中的 ORR。汇总的 ORR 为 62%（95% 置信区间 50-74%）。根据治疗途径进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据，在接受奥希替尼治疗的 EGFR-TKI 致敏突变患者中，合并 ORR 为 79% (95% CI 75-84%)，异质性较小 (I2=0%)，p= 0.58).
11 项研究中约有 9 项提供了二线或以上治疗的数据，接受奥希替尼治疗的阳性患者的综合 ORR 为 58% (95% CI 46-71%)，具有显着的异质性 (I2= 98%，p
CR、PR 和 SD 的数据来自 6 项研究。合并的 CR 为 3% (95% CI 1-4%)。亚组分析显示，一线组和二线及以上组的汇总CR值为3%（95%置信区间1-4%），（i2=0%，P=0.@ >74) 和 3% (95% CI 1-5%), (i2=79%, P=0.003)。综合 PR 为 62% (95% CI39- 84%). 亚组分析显示，一线组的汇总 PR 为 77% (95%CI72-81%), (i2=0%, p=0.51) , 而二线及以上组的汇总 PR 为 55% (95%CI27-84%), (i2=99%, p
此外，在按奥希替尼剂量进行的亚组分析中，8 项研究提供了接受 80 mg 奥希替尼治疗的患者的 ORR 数据，汇总结果为 67% (95% CI 56-78%)。未知/其他剂量组包括三项研究，合并 ORR 为 49% (95% CI 18-81%)。 80 mg组和未知/其他组的综合DCR值分别为91%和62%。
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