欢迎光临吉康旅！
被称为“肺癌神药”的奥希替尼一经推出便引起巨大轰动。作为第三代EGFR抑制剂，无论是临床效果还是实际应用，都取得了明显的效果。由于奥希替尼可以靶向这种突变基因靶点，而对第一代和第二代EGFR抑制剂耐药的患者中，50-60%会携带这种突变，所以这也是奥希替尼如此受重视的原因。
美国一项关于奥希替尼耐药机制的回顾性研究纳入了 118 例非小细胞肺癌患者，其中 82 例于 2014 年 1 月至 2017 年 10 月期间接受了奥希替尼治疗。收集临床资料截至 2018 年 2 月，直接治疗 36 例患者2011年1月至2017年12月使用奥希替尼，临床资料收集至2018年1月。相同的是均出现突变，奥希替尼中位随访时间为13个月，63%的患者仍存活，中位无发育生存时间为 8.4 个月，因为奥希替尼中位总生存期为 25.2 个月，中位总生存期为 71.9 个月。因此，非小细胞肺癌患者只需要积极配合治疗，
在对上一代抑制剂耐药并出现突变的 EGFR 突变患者的临床研究中。实验结果清楚地表明，奥希替尼对脑转移引起的耐药患者有用，客观缓解率达到66%左右，无病期约8.3个月。奥希替尼不仅对脑转移患者有效，而且在一些国家也被批准为治疗非小细胞肺腺癌的一线靶向药物。
印度版的奥希替尼有两种规格，40mg 和 80mg，但现在普遍使用 80mg。并且最新的印度奥希替尼采用了电子防伪码，让患者轻松识别每瓶真伪。最初的奥希替尼由阿斯利康开发和生产。2018年10月经过一年的医保谈判，奥希替尼片从5.盒下降到1.盒左右。现在印度版的奥希替尼比药后奥希替尼便宜好几倍。有条件的患者可以选择原研药，有困难的患者可以选择印度奥希替尼。由于印度版奥希替尼的成分和制备方法与原版基本相同，
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心