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随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗进入靶向治疗时代。美国FDA先后批准了索拉非尼、舒尼替尼（）、帕唑帕尼、贝伐单抗、抗干扰素等7个靶向药物。其中，舒尼替尼于2008年在中国获批上市，被推荐用于晚期肾癌的一线治疗。国内很多中心都报道了它对中国患者的治疗。但大部分样本量较小，未发现大样本疗效相关因素分析。因此，为进一步明确我国一线舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效，分析影响疗效的相关因素，指导个体化治疗，进行了以下研究。本研究旨在探讨舒尼替尼一线治疗转移性肾癌的疗效及影响因素。
本研究使用北京大学肿瘤医院肾癌与黑色素瘤科2008年8月至2015年12月接受舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者的临床资料。结果显示，166例转移性肾癌患者接受一线舒尼替尼治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存期为 11.0 个月（95% CI：9.0 至 14.0 个月），中位总生存期为 28.0个月（95% CI：19.0～33.0 个月）。
多因素分析显示病理类型（透明细胞癌 vs 非透明细胞癌，HR：1.889 vs 2.353)，从诊断到治疗的时间间隔（1 年和单器官转移) 接受一线舒尼替尼治疗的患者可以实现更好的无进展生存期和总生存期。
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