贝伐单抗联合传统化疗方案在进展期/晚期癌症的一线药物治疗

【摘要】目的：虽然贝伐单抗联合传统化疗在晚期/晚期癌症一线药物治疗中发挥着重要作用，但对于转移性结直肠癌患者，是否联合贝伐单抗与常用一线药物一直存在争议。化疗方案的随机临床试验报道，但对于不同剂量的贝伐单抗联合化疗方案的化疗毒性和远期肿瘤学效应的变化，尚无统一证据。医学证据。因此，为应对上述争议，本课题组结合已发表的文献，进行了本次元分析。方法：严格按照文献的纳入排除标准，检索/、ASCO、和其他数据库为符合纳入标准的研究建立数据库，直到 2013 年 10 月。结果：最后 8 项随机对照临床试验的荟萃分析共纳入 3265 名患者。综合监测评价指标包括疾病无进展生存时间、总生存率、治疗总有效率、3-5级毒性和治疗相关死亡率。因此，在传统一线化疗方案中加入 5 mg/kg 贝伐单抗可延长无进展生存时间（固定效应模型：HR=0.50；95%CI：0.42 -0.60；P0.001)，增加总生存期（固定效应模型：HR：0.67；95%CI：0.60-< @k0@ >76;P0.001) 在传统化疗的基础上，5mg/kg剂量的贝伐单抗联合用药与7.5mg/kg剂量相比，在长期有效缓解、毒副反应等方面具有明显优势。效果，与大剂量贝伐单抗单克隆抗体相比，较低剂量显示毒副作用的风险较低。因此，临床决策中选择5mg/kg剂量的贝伐单抗联合传统一线化疗对于有适应症的转移性结直肠癌患者来说是更合适的选择。较低剂量显示毒副作用的风险较低。因此，临床决策中选择5mg/kg剂量的贝伐单抗联合传统一线化疗对于有适应症的转移性结直肠癌患者来说是更合适的选择。较低剂量显示毒副作用的风险较低。因此，临床决策中选择5mg/kg剂量的贝伐单抗联合传统一线化疗对于有适应症的转移性结直肠癌患者来说是更合适的选择。