奥希替尼切除EGFR突变阳性患者，可切除病灶

近年来，细胞健康疗法（免疫细胞）在癌症预防、疾病治疗、抗衰老等领域不断展现实力，逐渐成为炙手可热的明星疗法！癌细胞是如何产生的？最根本的原因是细胞的基因发生了突变。由于外界影响，物理和化学因素导致DNA复制错误，导致基因...

奥西替尼是治疗晚期非小细胞肺癌（EGFR）突变阳性的标准治疗方法。在这项双盲 3 期试验中，我们将完全切除的 EGFR 突变阳性患者以 1:1 的比例随机分配至奥希替尼组（80 mg，每日一次）或安慰剂组，为期 3 年。主要终点是 II 至 IIIA 期患者的无病生存期（DFS，基于研究者的评估）。次要终点包括 IB 至 IIIA 期患者的无病生存期 (DFS)、总生存期 (OS) 和安全性。

共有 682 名患者接受了随机分组（奥希替尼组 339 名，安慰剂组 343 名）。在 24 个月时，奥希替尼组中 90% 的患者从 II 期到 IIIA 期（95% 置信区间 [CI]，84 至 93））和安慰剂组中 44% 的患者（95% CI，37- 51）无病生存（和-无）（疾病复发或死亡的总风险比，0.17；99.06%CI，0.11-< @0.26; P

大约 30% 的非小细胞肺癌患者 () 存在可切除的疾病 (病变)。对于完全切除的 II 至 IIIA 期病变患者，推荐以顺铂为基础的术后辅助化疗。对于选定的 IB 期疾病患者，需要进行术后评估以评估益处和风险。然而，这种治疗只会使疾病复发或死亡的风险降低 16%；第5年，死亡风险降低5%。在大约 5 年的中位随访中，无论术后是否使用化疗，术后复发或死亡的患者百分比仍然很高（从 IB 期患者的 45% 到 III 期患者的 76%）。

表皮生长因子受体 (EGFR) 突变，例如外显子 19 缺失 () 和外显子 21 密码子 p。()点突变是常见的癌症驱动基因。EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 是晚期 EGFR 突变患者的推荐一线治疗药物。EGFR-TKIs 在晚期疾病患者中的疗效导致了将其用作可切除疾病的辅助治疗的研究。研究表明，接受第一代EGFR-TKIs EGFR突变辅助治疗的患者比接受辅助化疗或安慰剂治疗的患者有更长的无病生存期。

奥希替尼是第三代口服EGFR-TKI，可有效、选择性地抑制EGFR-TKI致敏和EGFR p。耐药突变，对中枢神经系统 (CNS) 转移有效。在试验的第三阶段，奥希替尼在无进展生存期和总生存期方面优于吉非替尼或厄洛替尼。这些发现为奥希替尼作为先前未治疗的 EGFR 突变阳性（或）晚期阶段的标准治疗提供了证据支持。此外，尽管接受了更长时间的治疗，但接受奥希替尼的患者发生 3 级或更高级别不良事件的发生率与接受吉非替尼或厄洛替尼的患者相似。

这项3期随机试验根据医生和患者选择的患者，在完全切除IB期至IIIA期EGFR突变阳性（或）辅助化疗后，评估了奥希替尼和安慰剂的疗效和安全性。

毛囊是毛发的基本单位，毛发来源于毛囊中细胞的生长分化。每个毛囊都包含一组毛囊干细胞，它们为生长中的毛囊提供新细胞。毛囊干细胞通常处于休眠状态，但会在新一轮的生发周期中迅速激活和分裂。人毛囊干细胞是成体干细胞的一种，具有与成体干细胞相同的特性。....