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卡尔曼综合征是一种以嗅觉或甲状腺功能减退为主要表现的低促性腺激素性腺功能减退综合征。本病具有临床和基因异质性特点。KS可为家族遗传,也可为散发型,其遗传方式为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。Karman综合征的病灶在下丘脑。垂体促性腺激素分泌减少,是由于下丘脑内GnRH分泌失调,导致性腺功能下降。
不能停止，卡尔曼综合征是一种低促性腺激素型性腺功能减退症，伴有嗅觉或甲状腺功能减退。它是一种具有临床和遗传异质性的疾病。KS可以是家族性的或散发性的，有三种遗传方式：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。卡尔曼综合征的病变位于下丘脑。由于下丘脑中的GnRH分泌紊乱，垂体促性腺激素的分泌减少，导致性腺机能减退。
指导意见：得卡尔曼氏病并不可怕，此病患者即使延迟了发育段的青春期仍可通过现今治疗手段很有可能恢复未发育的生理特征，找回正常的生理功能。男女都可得这种病，但女性患病几率极少且男性多于女性。 得卡尔曼氏病并不可怕，此病患者即使延迟了发育段的青春期仍可通过现今治疗手段很有可能恢复未发育的生理特征，找回正常的生理功能。男女都可得这种病，但女性患病几率极少且男性多于女性。
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