EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的靶向药物

吉非替尼（易瑞沙）是一种靶向药物，用于治疗EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。吉非替尼片需要连续服用，只要药物有效，就需要一直服用。药物的持续时间可能是几个月或几年。今天，让我们仔细看看吉非替尼耐药的频率是多少？

临床研究数据发现，吉非替尼服用4-6个月后容易产生耐药性。因此，部分患者服用吉非替尼4-6个月后，由于出现耐药性，治疗无效，病情进一步发展，需要停止服用，改用其他抗肿瘤药物。一些对晚期耐药的有用药物，一年半、两年都没有产生耐药性，但比例极低，甚至五年的有用药物。个体差异是相当悬殊的。然而，他们中的大多数会在 1 年内产生耐药性。

据专家研究，超过60%的吉非替尼（易瑞沙）耐药患者在基因检测中存在突变，少数患者存在HER2突变。吉非替尼服用一段时间后会产生耐药性。主要原理是肿瘤细胞的进化导致之前的基因片段消失，靶点消失，导致最终耐药。之前不可用的基因被一个新基因取代，那么这个新基因的形成很可能就是靶点，这也是为什么要进行第二次基因检测进行靶向治疗的原因。

研究表明，吉非替尼（易瑞沙）耐药后，再用特瑞沙治疗，总生存期可长达20至33个月！总之，患者产生耐药性后，最好在专业医生的指导下选择合适的药物继续治疗。如果药物不发展，患者将对治疗失去信心。患者家属还应劝导患者积极配合治疗，保持良好的心态面对疾病。

吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂（一种小分子化合物）。抑制EGFR-TK可阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，增加肿瘤细胞凋亡。

吉非替尼（易瑞沙）的推荐剂量为（1 片），每天一次，空腹或随餐服用。不建议儿童或青少年使用，该患者组的安全性和有效性尚未研究。肿瘤肝转移所致中度或重度肝功能障碍患者无需因患者年龄、体重、性别或肾功能状况而调整剂量。