奥拉帕尼有生存优势吗(奥拉帕尼有望用于脑肿瘤的治疗)

奥拉帕尼有生存优势吗？在深度研究中，通过双盲独立中心评价的rPFS也倾向于奥拉帕尼(HR 0.49，95% CI 0.38-0.63)。总生存期中期结果显示，队列A(HR 0.64，95% CI 0.43-0.97)和队列B(HR 0.67，95% CI 0.49-0.93)患者的生存期均有所改善。值得注意的是，在医生选择的恩扎鲁胺/阿比奥隆治疗组中，80.6%的甲组患者和84.6%的乙组患者进行了奥拉帕尼交叉治疗。在研究B队列患者时，奥拉帕尼通过盲法独立中心评估或OS的rPFS评估没有优势。根据研究者的评价，奥拉帕尼对rPFS有益(HR 0.60，95% CI 0.39-0.93)。

奥氮平与阿扎鲁胺/阿比特龙最常见的不良事件为贫血(46.1%对15.4%)、恶心(41.4%对19.2%)、食欲不振(30.1%对17.7%)和疲劳(26.2%对20.8%)。在接受奥拉帕尼治疗的患者中，16.4%的患者因不良事件而停止治疗，而接受恩扎鲁塔米/阿比特龙治疗的患者中，8.5%的患者停止治疗。有趣的是，接受奥拉帕尼治疗的患者中有4.3%出现肺栓塞，而接受恩扎鲁胺/阿比特龙治疗的患者中有0.8%出现肺栓塞。没有骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的报告。

奥拉帕尼有生存优势吗？在逐基因rPFS的探索性分析中，7/15基因的变化频率太低，无法进行描述性统计，但97%的患者是根据8/15单基因的变化随机分组的。值得注意的是，奥拉帕尼在BRCA1和BRCA2以外的基因改变的患者中具有临床活性。然而，基因水平分析是复杂和探索性的，比较可能会被许多因素所混淆。

奥拉帕尼有生存优势吗？结论：与恩扎鲁塔米胺/阿比特龙相比，奥拉帕尼改善了既往治疗后使用mCRPC和同源重组修复方法的患者的rPFS和ORR。虽然有交叉现象，但OS还是有不错的趋势。这一点在BRCA1、BRCA2和ATM突变的患者中尤其明显。study是第一个评估mCRPC患者分子靶向治疗的积极选择阶段IIIC生物标志物的评估性研究，这突出了基因组检测在该人群中的重要性。奥拉帕尼的价格是多少？奥拉帕尼在中国的价格是14天2万多元一盒。相比之下，仿奥拉帕尼性价比更高，疗效相同，但价格便宜很多。

奥拉帕尼有望用于脑肿瘤的治疗

最近的一项研究发现，奥拉帕尼有望用于治疗脑肿瘤。在这项研究中，耶鲁大学的研究人员发现了一种新的基因缺陷，可以阻止脑肿瘤细胞修复受损的脱氧核糖核酸。他们发现这种缺陷对奥拉帕尼高度敏感，奥拉帕尼是一种用于治疗卵巢癌的药物——这一发现挑战了目前治疗脑肿瘤和其他具有相同基因缺陷的癌症的做法。一些恶性脑瘤和白血病的IDH1和IDH2基因有突变。突变使癌症对放疗或化疗敏感，从而大大增加了突变患者的生存时间。为了更好地理解这种敏感性，耶鲁大学领导的跨学科研究团队创建了细胞培养中的突变模型。

研究人员在突变的细胞系上测试了几种现有的抗癌药物。他们发现带有突变基因的肿瘤细胞对奥拉帕尼特别敏感，奥拉帕尼是一种最近被批准用于治疗遗传性卵巢癌的药物。这种药物使脑瘤细胞的死亡率增加了50倍。他们说这种叫做PARP抑制剂的药物，作用于脑肿瘤细胞DNA修复机制的缺陷。数据显示，DNA修复抑制剂可以有效靶向全新的肿瘤群体，有可能这些患者目前还没有得到最好的治疗。

我们的工作对目前旨在阻断IDH1和IDH2突变蛋白功能的治疗策略提出了严重警告，因为我们认为应该利用而不是阻断DNA修复的缺陷。基于这些研究，作者正在设计一项临床试验，以测试脱氧核糖核酸修复抑制剂奥拉帕尼是否具有抗IDH1和IDH2突变肿瘤的活性。宾德拉说，“把耶鲁大学的科学直接变成诊所的机会真的很令人兴奋，因为它展示了我们在工作台和床边之间无缝旋转的能力，这是我们癌症中心的一项重要任务。”

奥拉帕尼是世界上第一个上市的PARP抑制剂。目前，批准的适应症有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。然而，在中国，奥拉帕尼主要用于卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼入医保后多少钱？奥拉帕尼在中国的售价超过2万盒。对于铂敏感的复发性卵巢衰竭，奥拉帕尼可以通过医疗保险制度。医保后一盒奥拉帕尼自费1万元左右，一个月需要2盒，费用2万多。其他患者需要自己全额支付，2万多元一盒，一个月4万多元。一般情况下可以用奥拉帕尼仿制药代替治疗。