奇达酰胺能抑制肿瘤细胞增殖吗(前列腺癌靶向药阿哌酮多少钱)

近日，微芯片生物制药的chidamide已通过上市申请。有望在近期获批上市，联合依西美坦治疗雌激素受体(ER)阳性晚期乳腺癌。2019年7月，Microcore Bio作为首家医药公司成功登陆科创板，市值一度达到500亿元。国内很多药企都以“一药”著称。奇达酰胺也被称为爱普萨。作为目前市场上唯一的微针药物，也是世界上第一个亚型选择性HDAC抑制剂，奇达胺的重要性不言而喻。

虽然各种新型靶向药物在一定程度上提高了癌症治疗的客观有效率(ORR)和无进展生存期(PFS)，但癌症的耐药、转移和复发仍然是一大威胁，90%的癌症患者死于转移和复发。近年来，大量科学研究发现，表观遗传学在肿瘤免疫逃逸、肿瘤干细胞分化、与肿瘤转移相关的上皮间充质干细胞表型转化以及异种肿瘤耐药细胞清除等方面发挥着非常重要的作用，因此表观遗传学药物有望在解决肿瘤耐药、转移和复发等问题中发挥重要作用。

组蛋白乙酰化酶抑制剂是人体内控制细胞增殖、生长和凋亡的一种非常重要的关键蛋白。一些癌细胞之所以能够在体内无限增殖，是因为它们的组蛋白去乙酰化酶活性非常高，导致很多抑癌基因的表达受到抑制，从而导致癌细胞无限增殖。HDAC抑制剂通过抑制癌细胞中HDAC的过度活化，促进癌细胞中正常抑癌基因的表达，使癌细胞自然死亡。

作为一种亚型选择性HDAC抑制剂，奇达酰胺针对HDAC类1、2、3亚型和b类10亚型。属于表观遗传调控因子，具有重新调控与肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的功能。Chidamide可以通过自身药物完全抑制四种亚型，提高染色质组蛋白乙酰化水平，引起染色质重塑，从而产生肿瘤发生多种信号通路的基因表达改变(即表观遗传改变)。奇达胺直接抑制肿瘤细胞周期，诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞和抗原特异性细胞毒性T细胞介导的肿瘤杀伤；抑制肿瘤细胞的表型转化和微环境的耐药/转移促进活性。

前列腺癌靶向药阿哌酮多少钱？

阿比特龙也叫Zytiga，或醋酸阿比特龙片。是治疗前列腺癌的靶向药物，也是雄激素合成的小分子CYP17抑制剂。比特龙最初的研究制造商是强生公司。美国制药公司强生，比特隆醋酸片在中国上市时间为2015年5月22日。2017年，Bitron被纳入医疗保险报销范围。

醋酸阿必洛尔用于治疗去势抵抗性前列腺癌。前列腺癌患者需空腹服用推荐剂量的醋酸阿比特龙1000mg，泼尼松5mg，每日两次，服用阿比特龙前至少2小时，服用阿比特龙后至少1小时不进食。整个药片应该用水吞下。今年，美国FDA也批准了醋酸阿比特龙和泼尼松联合治疗转移性高危去势敏感性前列腺癌患者。剂量为每日1000毫克阿比特龙和每日5毫克泼尼松，并使用促性腺激素释放激素类似物。该适应症的中位临床无进展生存期为33个月，意味着阿比特龙是治疗前列腺癌的有效靶向药物，很多前列腺癌患者通过阿比特龙已经明显缓解病情。

目前，阿比特龙已被纳入我国医保，进入医保后再次降价。阿比特龙国内最新价格很贵，也就是一个月的剂量。对于条件好的家庭，是为了减轻负担，对于条件一般的家庭，还是天价。当然买不起原版不代表没有药。印度也上市了印度阿比特龙，按照汇率来看价格非常便宜。