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塞替尼适应症:适用于化疗有效的女性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。精华:聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。第一个可用于治疗而无需BRCA突变或其他生物标志物检测的PARP抑制剂。
获批:不仅在BRCA种系突变患者中显示优势(21:5.5个月),在无BRCA种系突变患者中也有明显的生存优势(9.3.9个月)。近期对铂类治疗敏感(PR以上)的卵巢癌患者可以尝试使用尼拉帕利,大大增加了适用患者范围。同时药物以口服为主,增加了治疗的便利性。
使用说明:每天口服一次。最常见的与治疗相关的3/4级不良事件包括血小板减少(28.3%)、贫血(24.8%)和中性粒细胞减少(11.2%)。不良反应可以通过调整剂量来控制,安全性可以控制。
塞来替尼/塞替尼的使用说明
治疗非小细胞肺癌的药物塞瑞替尼的使用说明。商品名:Zykadia;通用名:塞替尼;中文名:塞拉替尼;制药公司:诺华。塞替尼(Zykadia)是美国食品和药物管理局批准的第二种ALK抑制剂。作为ALK阳性非小细胞肺癌的特效药,用于克唑替尼耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第三个突破性药物,也是继ibrutinib之后第二个通过四联专项审批渠道上市的药物。
适应症和用途:ZYKADIA是一种激酶抑制剂,适用于[克唑替尼]治疗后进展或变得不耐受的间变性淋巴激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这一个是根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下批准的。尚未确认存活或疾病相关症状改善。根据对确证试验临床益处的确认和描述,可能决定继续批准该适应症。
剂量及给药方法:每日1次,口服750mg。空腹服用ZYKADIA(即饭后2小时内不要服用)。剂型和规格:胶囊,150毫克。联合用药:5-羟色胺主要用于对克唑替尼耐药或有进展的患者,有实验表明,5-羟色胺与其他药物联合使用会增加毒副作用,因此,5-羟色胺联合用药很少被人们开发和应用。患者也可以在继续服用克唑替尼的同时尝试使用Seretitinib,但要注意药物的重叠毒性。耐药:耐药机制可能是ALK基因二次突变、ALK融合基因拷贝数增加等。
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