卡波替尼片效果如何(卡波替尼片用于先前治疗的HCC)

博替尼片效果如何？贵吗？2016年4月，美国FDA批准卡波替尼片作为抗血管生成治疗晚期肾细胞癌的适应症，在此之前，卡波替尼已被批准用于甲状腺髓样癌患者的治疗。那么卡波替尼片的疗效好吗？价格贵吗？它们可能都是患者最关心的问题。接下来，边肖会一一给大家讲解。

2016年4月25日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡波替尼片用于晚期肾癌患者抗血管生成治疗后的治疗。博替尼胶囊已被批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌。然而，这次批准的肾癌适应症是基于三期随机试验METEOR的结果，其中抗血管生成治疗失败的晚期肾癌患者每天口服60毫克卡波替尼(N=330)或10毫克依维莫司(N=328)。

结果卡波替尼组的中位无进展生存期为7.4个月，依维莫司组为3.8个月(风险比[HR]=0.58，95%可信区间[[CI]=0.45-0.74)。P .0001).有意向治疗的患者中位总生存期，博替尼组为21.4个月，依维莫司组为16.5个月(HR=0.66，95% CI=0.53-0.83；P=.0003).博替尼组的缓解率为17% (95%可信区间为1322)，依维莫司组的缓解率为3% (95%可信区间为26)。

可见，无论是哪种统计，卡波替尼都有很大的优势。卡波替尼片效果如何？疗效就不用多说了。作为国内医疗服务行业的佼佼者，康安图可以为患者联系仿制药卡波替尼，想了解卡波替尼价格的朋友可以联系康安图。Bottini的国内价格是多少？

卡波替尼片用于先前治疗的HCC

博替尼片剂用于先前治疗过的HCC。在美国，HCC是最常见的肝癌形式，也是癌症相关死亡增长最快的因素。Exelixis总裁兼首席执行官Michael M .莫里西博士说：“卡波替尼的这一新适应症是这种侵袭性肝癌患者的重要治疗进展，这个社区需要新的治疗选择。”

美国食品和药物管理局对卡波替尼的批准是基于卡波替尼的天体3期关键试验的结果，该试验针对接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者。与安慰剂相比，卡波替尼在总生存率(OS)方面具有统计学意义和临床意义的改善。2018年11月15日，益普生(Exelixis的合作伙伴)获得了欧洲委员会的批准，可以使用卡波替尼片作为之前使用索拉非尼治疗的成年HCC患者的单一疗法。

“纪念这种晚期肝癌的患者几乎没有治疗选择，尤其是在接受索拉非尼治疗后病情进展时，”纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心天体首席研究员、医学博士加桑k阿布-阿尔法(Ghassan K. Abou-Alfa)说。

“医生渴望为这些患者提供新的选择。仙界试验的结果表明，卡波替尼有效、安全，可以成为我们减缓疾病进展、提高治疗效果的重要新疗法。”

在至关重要的仙界试验中，卡波替尼的中位OS为10.2个月，而安慰剂的中位OS为8.0个月(HR 0.76，95% CI 0.63-0.92；p=0.0049).中位无进展生存期(PFS)增加了一倍多，卡替尼组为5.2个月，安慰剂组为1.9个月(HR 0.44，95% CI 0.36-0.52；p 0.0001).

卡培替尼片对先前治疗的HCC的客观有效率为RECREC 1.1的4%和安慰剂的0.4%(P=0.0086)。Bottinib组64%的患者实现了疾病控制(部分缓解或疾病稳定)，而安慰剂组只有33%的患者实现了疾病控制。一盒Bottinib多少钱？