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作为联合抗病毒治疗的一部分,sofebuvir可用于治疗慢性丙型肝炎。sofebuvir与利巴韦林和/或聚乙二醇化干扰素的联合治疗已在丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3或4感染的受试者中显示出疗效,包括那些患有肝细胞癌(等待肝移植)和HCV/HIV-1合并感染的患者。
没有迹象表明sofebuvir可以作为这些丙型肝炎病毒基因型的单一疗法。感染丙型肝炎病毒基因型1或4的患者应联合使用sofebuvir、聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗12周。在某些情况下,不能耐受干扰素或不符合干扰素标准的1型丙型肝炎病毒感染患者,可以用索非布韦联合利巴韦林治疗24周。感染丙型肝炎病毒基因型2的患者应使用sofebuvir联合利巴韦林治疗12周。感染丙型肝炎病毒基因型3的患者应使用sofebuvir联合利巴韦林治疗24周。
sofebuvir和GS-5885与利巴韦林或不与利巴韦林、GS-0938、ledipasvir与利巴韦林或不与利巴韦林、daclatasvir与利巴韦林或不与利巴韦林的组合也正在评估,以治疗各种HCV基因型和达拉他韦,用于患有严重复发性胆汁淤积性丙型肝炎的肝移植受体。
索非不韦是一种具有活性代谢产物的前药,具有直接抗病毒活性,能抑制HCV NS5B RNA依赖型聚合酶,是病毒复制的重要组成部分。索非不韦需联合聚乙二醇干扰素、利巴韦林或两者合用。如果使用这些药物的禁忌症,则适用于sofebuvir的药物治疗方案。用于SOFIBUV联合治疗的利巴韦林成分与出生缺陷和胎儿死亡的风险有关。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解更多:
索妃不韦帕塔维也叫三际戴
Sofibuvir/wipatavir是一种固定剂量的组合片剂,也称为三际一代,适用于丙肝1-6型患者。在澳大利亚,大约50%的丙肝病例是基因型1,而35-40%是基因型3。索非韦已与莱迪帕病毒联合使用,可与达卡他韦、聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用。它是NS5B RNA聚合酶的抑制剂,可以阻断病毒复制。维他米韦是一种新批准的药物。像ledipasvir和daclatasvir一样,它抑制组装和释放病毒颗粒所需的NS5A蛋白。
在四个主要实验(ASTRAL 1-4)中研究了这种组合的功效。这些试验记录了新治疗和已治疗患者的基因型1-6。几乎所有ASTRAL-1的患者(99%)对sofebuvir和wipatavir的治疗有12周的持续反应。这与他们的丙型肝炎基因型、肝硬化状况或既往治疗经验无关。安慰剂组中没有人有持续的病毒学应答。
在ASTRAL-2和ASTRAL-3中,将SOFIBUV和VIPATAVE与基因型2(SOFIBUV加利巴韦林12周)和基因型3感染(SOFIBUV加利巴韦林24周)的治疗进行比较。sofebuvir/velpatasvir两种基因型均优于同类药物。ASTRAL-4只招募了患有Child-Pugh B并感染了基因型1-4和6的患者。
总体而言,索非韦/维帕他韦的12周持续缓解率非常高(83%),与索非韦/维帕他韦联合利巴韦林(94%)和索非韦/维帕他韦在24周(86%)的缓解率相当。然而,通过对不同基因型的进一步分析,只有50%的基因型3患者(13/26)对sofebuvir/weipatavir治疗12或24周有反应。当将利巴韦林加入sofebuvir/wipatavir 12周时,85% (11/13)的基因型3的人有持续的反应。更多关于Sofebwever Patavir的问题,比如Sofebwever Patavir多少钱,我们可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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