赛克珠单抗的临床安全性数据(赛拉替尼降价)

目前，作为世界上第一个也是唯一一个全人IL-17A抑制剂，Secukinumab可以从任何来源特异性结合IL-17A，而不妨碍其他细胞因子的正常工作。由于靶向性强，以及全人类带来的更高的安全性，苏进单克隆抗体在治疗中重度银屑病中显示出快速、持久的疗效和安全性。目前，苏珠单抗已被包括欧洲、英国、意大利、德国在内的最新国际指南推荐为银屑病治疗的一线药物，其中《2018年德国寻常型银屑病治疗指南》明确推荐苏珠单抗为中重度银屑病的一线药物。

苏进单克隆抗体是一种完全人免疫球蛋白单克隆抗体，直接抑制IL-17A。该药物与人体的相容性高，因此发生ADAs的概率很低。众所周知，它在PsO、PsA和as的治疗中表现出良好的疗效，起效快，疗效持久，安全性可靠。这些慢性病通常需要长期服药。因此，了解这些药物的长期疗效和安全性对临床决策尤为重要。

苏珠单抗临床试验的安全性数据包括任何不良事件(AE)、严重不良事件(SAE)、死亡和暴露调整事件率(EAIRs)的详细数据，其中最常见的不良事件是上呼吸道感染。在PsO、PsA和AS的三种适应症中，SU-Jin单克隆抗体选择性AE的EAIRs为：感染、皮肤或粘膜念珠菌感染、中性粒细胞减少和炎症性肠病。

赛拉替尼降价

虽然靶向药物推动肺癌的诊疗进入精准医学时代，大大提高了患者的生存时间和生活质量，但在我国，由于靶向药物价格高昂，患者负担不起，极大地限制了临床应用。很多患者失去治疗机会或购买假药，延误了最佳治疗时机，让肿瘤医生和患者感到无奈。作为国内首个上市的第二代ALK抑制剂，塞来替尼的价格有没有下调？

目前，塞来替尼已获准在中国上市，但药品审批只是第一步。要真正给患者带来实实在在的利益，就要扩大好药的可及性。好东西不应该总是被“磨”的。在多方努力下，在国内上市不到半年，国家医保局发布《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》号公告，经协商，将17种抗癌药物纳入医保报销目录，其中舒利替尼位列其中，价格大幅下调65%。

因此，塞来替尼进入医保体系后，价格降低。但不同地区医保报销比例不同，最终患者自费支付的金额也不同。但可以肯定的是，塞来替尼的价格低于刚在国内上市的塞来替尼。有些患者也可能说降价了，但是还是贵，还是买不起。对于这样的患者，边肖建议用非专利的塞来替尼，而非专利的塞来替尼的价格可以说是非常亲民。