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佐帕尼是葛兰素史克公司开发的一种新型口服血管生成抑制剂,可干扰顽固肿瘤生存和生长所需的血管生成。佐帕尼以血管内皮生长因子受体(VEGFR)为靶点,通过抑制向肿瘤供血的血管生成来发挥作用。佐帕尼适用于晚期肾癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
佐帕尼是一种多激酶抑制剂。其靶点包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR和、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤进展密切相关。佐帕尼适应症:
1.FDA批准用于晚期肾癌患者。
2.FDA批准用于之前接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。
然而,对脂肪性STS或胃间质瘤的疗效尚未确定。软组织肉瘤治疗的实验数据:在III期临床试验(EORTC62072)中,368例在先前基于蒽环类药物的化疗中失败的转移性非脂肪STS患者分别接受了帕唑替尼或安慰剂治疗,PFS显著增加,4 . 6601 . 000000000005
软组织肉瘤是发生于结缔组织的恶性肿瘤,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙和腔器官的柱状基质等。发生于骨骼、网状内皮系统、神经胶质等的除外。常见的肿瘤如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤等都属于软组织肉瘤。可以在身体的不同部位生长。恶性程度高。发病年龄较轻。临床治疗方法有限。详情请咨询4000-980-586
帕唑帕尼治疗软组织肿瘤有效吗?
帕唑帕尼是葛兰素史克公司开发的一种新型口服血管生成抑制剂,可干扰顽固肿瘤生存和生长所需的新生血管。帕唑帕尼以血管内皮生长因子受体(VEGFR)为靶点,通过抑制向肿瘤供血的血管生成发挥作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾细胞癌)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥临床研究中心的临床研究表明,帕唑帕尼(商品名Votrient)与常用药物相比,还能有效治疗甲状腺癌,减少一半患者的肿瘤体积,长期稳定病情,长期维持治疗效果,是迄今为止治疗甲状腺癌有效率最高的药物。2009年10月19日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市,这是自2005年以来第六个被批准用于治疗肾癌的药物。2009年,约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌,11,000名患者死于该疾病。2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名:pazopanib)获得欧盟有条件批准,用于晚期肾细胞癌一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予这种药物最终的营销授权,葛兰素史克将拥有十年内独家销售帕佐帕尼的权利。
软组织肉瘤主要发生于患者结缔组织的恶性肿瘤,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙和腔内器官的柱状基质等。发生于骨骼、网状内皮系统、神经胶质等的除外。常见的肿瘤如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤等都属于软组织肉瘤。可以在身体的不同部位生长。恶性程度高。发病年龄较轻。然而,目前,床疗法是有限的。
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