香港有卡波替尼吗(详细解释TAF在病人中的作用)

卡波扎替尼是一种激酶抑制剂。博替尼特别适合接受过抗血管生成治疗的晚期肾癌患者。博替尼以片剂形式提供，口服给药。推荐剂量为每日一次，口服60毫克。患者在服用卡替尼前后至少一小时内不应进食。不要用卡波替尼胶囊代替卡波姆片。香港有卡波替尼吗？

临床结果：FDA对卡波替尼的批准是基于一项随机研究，在这项研究中，接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者口服卡波替尼60 mg，每天一次(n=330)或依维莫司10 mg，每天一次(n=328)。主要终点是前375名随机受试者的无进展生存期。博替尼组和依维莫司组的中位无进展生存期分别为7.4个月和3.8个月(p 0.0001)。在卡替尼组和依维莫司组，预期患者的总中位生存期分别为21.4个月和16.5个月(p=0.0003)。

卡巴替尼组的确诊有效率为17%，依维莫司组为3%。与使用卡替尼相关的不良反应可能包括但不限于腹泻、疲劳、恶心、食欲不振、手掌红斑感觉异常综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。

作用机制：卡波扎替尼是激酶抑制剂。Gattinib抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常的细胞功能和病理过程，如致癌、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。香港有卡波替尼吗？香港一盒卡波替尼多少钱？

详细解释TAF在病人中的作用

TAF是替诺福韦的一种新型口服前药，2015年首次与恩替卡韦、evergovir和combistat (EVG/c/FTC/TAF)联合使用。与含TDF方案相比，含TAF方案对肾脏和骨骼安全的影响较小。据信这是由于TAF剂量的减少，其足以达到活性代谢物替诺福韦二磷酸的最佳细胞内浓度，因此血浆替诺福韦浓度显著降低。临床指南认为，TAF方案优于TDF方案，因为它在临床试验患者中显示出更高的疗效和更好的耐受性。

这是一项观察性研究。本研究的受试者是2015年1月1日至2018年1月31日在西班牙西北部的一家参考医院开始接受EVG/c/FTC/TDF或EVG/c/FTC/TAF抗逆转录病毒治疗的成年HIV-1感染患者。根据临床标准和年度国家临床实践指南的建议，为每个患者选择无干预的抗逆转录病毒疗法。只有那些签署了知情同意书并且至少有一次随访的病人。参与临床试验或使用从其他中心(医院或监狱)转移的研究药物的患者被排除在研究之外。

本研究是根据《基础与临床药理学和毒理学》政策进行的实验和临床研究。回顾性记录抗逆转录病毒疗法的流行病学、临床、免疫病毒学数据和信息。随访时间定义为从开始EVG/c/FTC/TDF或EVG/c/FTC/TAF之日起，至停药或随访期间最后一次临床分析时止。在接受研究ART周后，将基础脂质谱与基础脂质谱进行比较

为了评估实验室异常的严重程度，考虑了“用于成人和儿童不良事件严重程度分级的艾滋病亚量表”。记录存在以下心血管危险因素：血脂异常(总胆固醇200mg/dL，甘油三酯150mg/dL，LDL-C130mg/dL和/或用病历记载的降脂药治疗)、动脉高血压(在病历和/或降压治疗中登记)、糖尿病(在病历和/或口服降糖药或胰岛素治疗中登记)在坚持抗逆转录病毒药物(根据医院药房记录)或降脂药物(根据电子临床记录中记载的配药)方面 90%视为在EVG/c/FTC/TAF的重点临床试验中，血脂水平变化很小，没有临床或统计学意义。这项研究评估了大规模真实世界人群在治疗和治疗开始时的血脂变化。接受过EVG/加州/联邦贸易委员会/TAF治疗的经验丰富的艾滋病毒患者。taf在哪里可以买到？价格是多少？详情请咨询下方微信。