莱瓦替尼利伐替尼的规格(莱瓦替尼安全有效)

日本蔡威生产的抗肝癌药“左利拉尼”有4 mg和10 mg两种规格，每盒20粒，很贵。在印度也有拉瓦替尼这种卫生材料，规格一样，包装一样，但是价格比国内便宜，没有其他区别，只是公司在不同国家的定价政策不同造成的。

因为印度的经济发展没有中国发达，所以印度的价格稍微便宜一点，对于选择莱瓦替尼原药的网友来说是最好的选择。瓦替尼的仿制药是一样的两个规格，4 mg和10 mg，但是瓶子，一瓶30粒胶囊，比原药便宜很多，性价比很高，这也是大多数患者选择瓦替尼仿制药的原因。

虽然瓦替尼仿制药价格低廉，但疗效并不打折，因为仿制是服用主义，仿制药在印度和孟加拉都是合法的，经国家医药产品管理局批准合法生产，在官网也能找到，所以只要来源可靠，质量绝对没问题。

莱瓦替尼安全有效

Lettinib(一种血管内皮生长因子受体抑制剂、成纤维细胞生长因子受体1-3、血小板衍生生长因子受体1-4、转染过程中的重排和干细胞因子受体)在晚期肝细胞癌的3期临床试验中并不逊色于索拉非尼。这项研究测试了利伐替尼在真实环境中的有效性和安全性。方法采用回顾性、多中心、观察性研究方法。纳入和排除标准基于第三阶段试验，参与者被观察至少12周。瓦尔替尼安全有效。

第8周，采用改进的实体瘤反应评价标准测定治疗效果。患者口服12毫克/天(体重60公斤)或8毫克/天(体重60公斤)洛伐他汀。允许中断剂量，然后降低与洛伐替尼相关的毒性。不良事件等级符合不良事件通用术语标准4.0版。结果纳入本研究的16例患者均有治疗史，自首次治疗以来平均已过去3.9年。最常见的不良反应是疲劳、高血压和蛋白尿，均高于2级。根据该方案，适当的剂量减少、中断和对症治疗可以控制AE。在第8周的复发评估中，0、6、8和1名患者分别获得完全缓解、部分缓解、疾病稳定性和疾病进展。客观有效率为40%。结论左旋替尼安全有效。

肝细胞癌(HCC)是最常见的恶性肝胆疾病，也是世界上第二大癌症死亡原因。据估计，2012年有近74.5万人死亡。尽管有筛查系统，但许多病例是在晚期诊断的。此外，肝癌的自然史主要表现为肝内扩散伴异时多中心癌变。这些事件表明预后不良。对于晚期肝癌，推荐的治疗策略是口服索拉非尼，一种多激酶抑制剂。索拉非尼是唯一一种被证明可以延长总生存期的系统性治疗，是亚洲人群的一线治疗。

在过去的10年里，除索拉非尼外，未经批准的一线系统治疗可用于晚期不可切除肝癌。2018年，洛伐替尼(血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体、转染过程中的重排和干细胞因子受体的抑制剂)在总生存率方面表现出非劣效性，在无进展生存率、进展时间和客观应答率方面有统计学意义的改善，并且是安全的。

这项反射试验是一项开放的三期多中心试验，招募了未接受晚期疾病治疗的不可切除肝癌患者。瓦替尼自2018年3月23日在日本被批准用于不可切除的肝癌，这在全球尚属首次。左旋替尼安全有效。如何购买莱瓦替尼？在老挝能买到吗？老挝版的莱瓦替尼多少钱？