卡波替尼XL184简介(卡波替尼xl184每月多少钱)

Bottini XL184简介。博替尼，通用名：卡波赞替尼，商品名：Cometriq。主要作用靶点：C-met、VEGFR，还能有效作用于Ret、Kit、FLT1、FLT3、FLT4、Tie2和AXL，对RON和PDGFR-有弱抑制作用。

适应症和用途：适用于C-met扩增的晚期和转移性甲状腺髓样癌(MTC)和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。剂量：转移性甲状腺髓样癌推荐剂量为140mg/天，晚期非小细胞肺癌推荐剂量为60mg天。

给药方法：避免随食服用，即服药前2小时和服药后1小时内不要进食。继续服药，直至病情进展或出现不可忍受的不良反应。服用原药时请吞服全丸，建议自行灌服原药时使用肠溶胶囊。服药后12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要服用已知能抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚和葡萄柚汁)或营养添加剂。

不良反应如何调整剂量？出现4级血液学毒性、3级以上非血液学不良反应或不可耐受的2级不良反应时，应暂停使用XL184。不良反应缓解或好转(即达到用药前状态或恢复到1度)后，应通过以下方式减少剂量：过去每天140mg，100mg每天进行下一次治疗；过去每天服用100毫克，现在是60毫克；下一次治疗的一天；过去每天服60mg，能耐受的话下次再服60mg，否则停药。以上是卡波替尼XL184的介绍。一盒Bottini多少钱？

卡波替尼xl184每月多少钱？

Exelixis宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准卡波美替尼(cabozantinib，Cabotinib)片剂治疗晚期肾细胞癌(RCC)的应用。肾细胞癌是成年患者中最常见的肾癌类型。Bottinib xl184一个月多少钱？

美国食品和药物管理局对卡波美替尼的优先审查和这一批准决定是基于在未接受治疗的肾细胞癌患者中进行的2期随机试验的卡波孙数据。结果显示，与舒尼替尼目前的标准治疗相比，卡波替尼治疗的患者的无进展生存率(PFS)在统计学和临床上都有显著提高。

此前，2016年4月，FDA首次批准该药物用于治疗过去接受过抗血管生成治疗的晚期肾癌患者。Bottinib xl184一个月多少钱？

Exelixis总裁兼首席执行官Michael M .莫里西表示：“Cabometyx的批准是美国晚期RCC患者的真正胜利，未来将会有新的一线治疗选择。我衷心感谢参与CABOSUN试验的患者和医生、联盟和NCI-CTEP公司，以及我们专业的临床、医疗和监管团队为实现这一目标所做的不懈努力。”

Dana-Farber癌症研究所泌尿生殖肿瘤学中心主任Toni Choueiri博士说：“CaboSun试验中的患者是晚期RCC患者，包括已知预后不良的患者，如有中度或重度不良预后因素的患者、有骨转移或多发性转移的患者。医生已经在使用卡波替尼作为晚期肾癌患者的二线治疗药物，这对于之前没有接受过治疗的晚期肾癌患者的一线治疗有着巨大的临床未满足需求。”Bottinib适应症的扩大批准是基于2期临床研究CABOSUN的结果，该研究已达到改善PFS的主要终点。

Bottinib xl184一个月多少钱？根据相关专家的分析，卡波替尼使这些患者的疾病进展或死亡率降低了52%(HR0.48，95% CI 0.31-0.74，双侧P=0.0008)。博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月，改善3.3个月(62%)。Bottinib的价格是多少？