培唑帕尼效果，培唑帕尼用法
发布日期：2022-09-22 浏览次数：439
通用名：帕（培）唑帕尼（pazopanib）
规格：200mg*30
推荐剂量：每日口服一次，每次800mg,空腹（饭前1小时或饭后2小时）服用。
中度肝损伤患者：每日口服一次，每次200mg,不推荐用于严重肝损伤的患者。
2009年10月，美国FDA批准培唑帕尼治疗晚期肾细胞癌。
2012年4月26日，美国FDA批准将培唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。
2017年2月，培唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
药物机理：
培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：
血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；
血小板衍生生长因子受体：PDGFR–α、PDGFR-β；
成纤维细胞生长因子受体：FGFR-1、FGFR-3；
细胞因子受体（Kit）；
白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶（Itk）；
淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）；
跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（cFms）。
培唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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