欢迎光临吉康旅!
阿昔替尼联合免疫检查点抑制剂如帕博丽珠单抗、Avelumab确实显着提高了晚期肾癌患者的客观缓解率(ORR),并使无进展生存(PFS)较单药治疗几乎翻倍。由于目前的治疗时间尚短,总生存(OS)尚未获得最终结果,最终的生存获益到底多大还不得而知。
相对其他抗血管生成药物,阿昔替尼的副作用低一些。从已有的临床探索经验来看,在舒尼替尼、阿昔替尼、mTOR抑制剂中,联合阿昔替尼的副作用及耐受性要好于其他抗血管生成药物。因此,阿昔替尼是目前免疫联合方案中最佳的抗血管生成药物选择。
美国NCCN指南已经将阿昔替尼联合帕博丽珠单抗推荐用于晚期肾癌的治疗,阿西替尼联合avelumab方案也很可能在指南更新中被纳入。这两种方案的ORR都差不多,在50%~60%之间,PFS也相当,副作用相差不多。因此,阿昔替尼与这两种PD-1/PD -L1单抗联合应用的获益相似。
国内PD-1/PD-L1抑制剂联合阿昔替尼一线治疗晚期肾癌研究有何进展?
虽然免疫检查点抑制剂在国外已获准用于晚期肾癌。晚期肾癌特别是有多发骨转移、内脏转移的患者患者通过抗血管生成联合免疫治疗及局部治疗能够获得非常好的临床效果,有些患者可能获得长期生存。但遗憾的是,中国尚无免疫检查点抑制剂获得泌尿生殖肿瘤的适应证。不过,有很多临床研究正在进行,相信未来一定会得到大量结果并获批应用。国内研发的PD-1和PD-L1抑制剂能否超越国外同类药物,目前还很难说,结果尚需要等待。在国外经验基础上,期望国产PD-1/PD-L1能够获得较以往更好的ORR和OS数据,使患者有更多的生存获益。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 阿昔替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...