药物剂量对药物作用的影响实验报告尼可刹米，米哚妥林作用机制

米哚妥林用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。

　　米哚妥林药物相互作用

　　1、在合用的第1周，强效CYP3A抑制剂可明显升高米哚妥林的血药浓度，应尽量避免合用，如必须合用，对于SM患者在第1周时，应密切监测毒性，对于AML在每个治疗周期均应密切监测毒性强效CYP3A抑制剂包括波普瑞伟、克拉霉素、可比司他、考尼伐坦、利托那韦及含有其的复方制剂、地尔硫卓、西柚汁、艾代拉里司、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、泊沙康唑等。

　　2、强效CYP3A诱导剂（如利福平、卡马西平、苯妥英、贯叶连翘等）可明显降低米哚妥林的血药浓度，导致治疗失败，禁止合用。

　　米哚妥林注意事项

　　1、米哚妥林可导致严重的恶心、呕吐，服用米哚妥林前应给予止吐药。

　　2、米哚妥林应尽量间隔12h服用，胶囊剂应整粒吞服，如果漏服，或服药时发生呕吐，不必补服，按预定时间服用下次剂量。

　　3、与其他能延长QT间期的药物合用时，应监测心电图。

　　4、米哚妥林有胚胎毒性，治疗期间及治疗结束后至少4个月，育龄期妇女及男性患者的性伴侣应采取有效的避孕措施。

　　5、米哚妥林有肺毒性，可导致间质性肺炎，如发现间质性肺炎的症状和体征，应立即停药。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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