帕博西尼是第一个获准上市的CDK46激酶抑制剂

时间：2021.11.08作者： 浏览次数：368

Pa Bosini是全球首个获批的CDK4/6激酶抑制剂。是一种实验性、口服、靶向的CDK4/6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻止肿瘤细胞增殖。癌症患者的病情有了很大的改善。

最近，研究人员在《美国医学会肿瘤学杂志》发表了他们的最新发现。经过对130篇相关论文的分析和评价，他们发现帕博西尼的早期临床试验结果不仅有效、安全地抵抗了某些类型的乳腺癌，而且揭示了它们对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤疗效的影响。

结合其他抗癌疗法，如内分泌治疗、化疗等靶向治疗，可能对骨髓瘤等实体瘤有更好的治疗效果。在乳腺癌和其他癌症的临床试验中，每天服用一次帕博西尼是安全的，帕博西尼的主要副作用是可以逆转中性粒细胞减少症。除中性粒细胞外，paBosini对正常细胞影响不大。

在一项临床试验中，该研究纳入了几名雌激素受体阳性、雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的晚期白色乳腺癌患者。患者分为两组，一组用帕博西尼来曲唑治疗，另一组用安慰剂来曲唑治疗。作为治疗的结果，使用帕博西尼和来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期为24.8个月，而对照组为14.5个月，帕博西尼组为10个月。客观缓解率为55.3%，同期为44.4%。

我们还在亚洲对晚期乳腺癌患者进行了临床试验，帕博西尼的治疗效果更好。帕博西尼来曲唑组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。来曲唑组患者的中位无进展生存期为13.9个月，而帕博齐尼组患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎翻倍！

帕博西尼的出现，无疑是中国乃至世界医学领域的重要突破。这将提高更多癌症患者的生活质量，给他们新的生活。

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