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卡波替尼已被批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌(MTC)。是一种小分子抑制剂，可靶向多种受体，包括血管内皮生长因子受体、与Ig和表皮生长因子同源域2的酪氨酸激酶，以及原癌基因MET(间充质-上皮转化因子)和RET(转染过程中重排)。该药物目前正用于许多其他实体瘤和血液系统恶性肿瘤的//期临床试验。不良事件(AE)类似于其他较新的血管生成抑制剂。手足皮肤反应(HFSR)是一种重要的剂量受限的皮肤不良事件。专家分析了831名接受卡替尼治疗的各种实体恶性肿瘤患者。各等级总发生率为35.3% (95% CI 27.9-43.6%)，高级别手足皮肤反应发生率为9.5% (95% CI 7.6-11.7%)。与对照组相比，卡波替尼所有级别的RR和晚期手足皮肤反应均增加(27.3；95% CI6.9-108.3；P0.001)和高级(28.1；95% ci 1.7)-457；P0.02)手脚皮肤反应。
卡波替尼手足皮肤反应的发生率和风险非常高。及时认识到这种剂量受限的不良事件对于直接支持支持治疗(包括患者咨询)和制定预防和/或治疗干预措施非常重要。
卡波替尼药物详情
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