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目前，Vitrakvi已在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤和胃肠道间质瘤等29种不同组织学实体瘤中进行了临床试验。在原发性中枢神经系统肿瘤和脑转移瘤中，无论原发病灶的病理类型如何，该化合物对所有年龄的患者都有效。拉罗替尼是一种选择性激酶抑制剂，对NTRK融合阳性癌症患者具有很强的治疗能力。目前，La Rotini已在美国、巴西和加拿大获批。
成人和青少年患者第二阶段导航试验和儿科第一/第二阶段SCOUT试验结果显示，客观缓解率为72%，其中完全缓解16%，部分缓解55%。在对原发性中枢神经系统肿瘤患者的另一项分析中，相对有效率为67%，包括15%和51%。在主要分析(n=102)中，在数据分析结束时，没有达到中位缓解持续时间(mDOR)和中位无进展生存期。缓解期为1.6个月至38.7个月，75%的患者持续缓解12个月或更长时间。治疗一年后，主要分析人群中88%的患者(n=93)仍然活着。
拉罗替尼表现出良好的安全性。大多数不良事件为1级或2级，只有3%的患者因治疗相关不良事件而停止治疗。作为首个专门为TRK融合瘤成人和儿童设计的治疗药物，拉罗替尼为这类疾病患者提供了新的治疗选择。我相信随着医学的不断进步，未来会有更多的新疗法惠及更多的癌症患者。
拉罗替尼药物详情
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